Dijagnoza sindroma kod fetusa

Video: embryoscopy (EMBRYOSCOPY). Malformacije fetusa 12 tjedana

Dijagnostika sindromov U ploda Većina mladih roditelja koji čekaju za rođenje djeteta, u strahu da će to biti nešto nije u redu. Izrazom "nešto nije u redu" odnosi se na sindroma, kongenitalne anomalije i razne abnormalnosti. Niko neće raspravljati s činjenicom da je za svakog roditelja novorođene bebe s Downovim sindromom - je veliki stres, psihološki i neuro-emocionalni teret. Naravno, iz ovog niko nije siguran i ne postoji pilula ili serum, ozdravljenja od sindroma u fetusa. Ali nisu svi roditelji znaju da se to spriječiti dijete sa sindromima mogu koristiti dostignuća savremene dijagnostičke metode.

metoda amniocenteza

Tokom poslednjih nekoliko decenija određivanjem nasljedne bolesti je - amniocenteza. Ovaj postupak je studija plodove vode od žena. U više detalja, trudna vrlo fine igle i Pierce želucu da se određena količina amnionske tekućine. Tako je, u laboratoriji vrši određena je jedna studija o tome tečnih i - da li postoji rizik od malformacija fetusa ili ne.

Međutim, istraživanja su pokazala da ova metoda može se ne koristi za sve trudnice. I tako, metoda amniocenteza se koristi samo kada je žena u opasnosti.

Nove metode istraživanja

Postoji više moderne i sigurne metode za proučavanje nedostataka u razvoju u trudnica.

Za više informacija!

Dijete s Downovim sindromom mogu roditi čak iu potpuno zdrava roditelja sa dobrim genetskim podacima. Prema statističkim podacima, čak i mlade žene su pod visokim rizikom da takvo dijete.

Da biste u potpunosti analizira i tijelo trudnice, i ukazuju na vjerojatnost da imaju dijete s sindromom, preporučuje se tokom prvog tromjesečja trudnoće da se sve-out skrining.

poređenje metoda

Britanski naučnici odnosu tehnike pregleda. Utvrđeno je da su najpouzdaniji metod - fetusa ultrazvukom za ovratnik bend. Zašto je ovaj način? Jer fetalni gestacije od 11. do 13. tjedna počinje da se formira potkožnog tekućine, koja se nalazi u potiljak. Međutim, nedostatak ove metode dijagnoze da ne postoji posebna oprema u svakoj klinici. Također, bez obzira na činjenicu da je ovo najmoderniji i efikasne među svima onima koji određuju sindrom kod fetusa, njena važnost je oko 20%. Stoga, ne treba isključiti te mjere da se dijagnoza može otkriti rizik od fetusa s Downovim sindromom, a zapravo je dijete potpuno zdravo. Takvi slučajevi su bili u kliničkoj praksi i ne treba isključiti.

Video: Neinvazivna prenatalna dijagnostika Prenetix

kombinovanom metodom

Kombinirana tehnika za proučavanje sindroma u fetusa uključuje istraživanje koristeći debljine ultrazvukom za okovratnik zonu, i dalje analize venske krvi na biohemijski markeri koji pokazuju - da li postoji rizik od sindroma kod fetusa.

Između 10 i 13 tjedna trudnoće žena uzima za određivanje krvne plazme protein podjedinice i ljudski korionski hormona.

Zatim, da se konačno sigurni da je beba zdrava, preporučuje se za period od 16. do 18. tjedna trudnoće da to triple test. Pod triple test da shvate nivo studija ženskih spolnih hormona - estriola i horiogonadotropina ljudski, i alfa-fetoprotein.

Ako govorimo o pouzdanosti ove tehnike je, to je oko 1%. Stoga se može nazvati pouzdan. U slučaju da postoji rizik da dijete sa sindromom, trudnoća je dalje usmjeren na proučavanje amnionske tekućine.

Fazi planiranja trudnoće

Moderni mogućnosti medicine daje pravo budućnosti za mlade roditelje u fazi planiranja trudnoće za identifikaciju potencijalnih rizika i spriječiti ih. Primjer nije baš prikladno situaciji, ali ipak - to je sfera medicine. Ako ste za prevenciju 2-3 puta godišnje posjetiti zubara, u ovom slučaju, rizik da imate iznenadnu bol i zapaliti desni i zuba je minimalna ili gotovo nepostojeće. I ovdje. Buduće roditelje u fazi planiranja trudnoće može donijeti poseban genetski skrining. Treba napomenuti da se ovaj postupak je potpuno dostupan, efikasan i istinski sigurno. I to vam može pomoći da sačuvate živce u fazi trudnoće i neće morati brinuti da postoji rizik od bebu sindroma i patologija.

opće informacije

Kako bi se osiguralo da se reproduktivni sistem muškaraca i žena su u redu, potrebno je ne samo da posjeti ginekologa i urologa, ali i medicinsku genetiku. Obično, mladi parovi o postojanju doktora kao što čak i ne zna.

Video: Veronica Ulanova. Dijagnoza antifosfolipidna sindroma

Genetski skrining - ovo je jedina prilika da se identifikuju nosioci rizik od abnormalnog gena u budućnosti roditelja. I tu ne veruju mišljenje ljudi o tome šta sve baka rodila u obitelji i djeca su bili zdravi na terenu. Jeste li znali da je baka u trenutku rodila oko 20 puta, a od njih 20 preživio samo 4 djece i to se smatra normalnim uobičajeno. Sada, kao što znamo, par je rodila dijete i, po pravilu, stani. Također, to je jednostavno nemoguće tvrditi da u porodici nije imao nasljedne bolesti. Ne možete analizirati genetski materijal svih svojih mrtvih predaka.

Čak i ako će par se naći "defektni" gena, još uvijek postoji mogućnost da je zdravu bebu upotrebom pomoć reproduktivnih tehnologija. To je način na koji genetičari su doktori u laboratoriji za odabir samo embrija sa zdravim genima.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani