Kongenitalne malformacije fetusa

Vrozhdennyie poroki razvitiya ploda Kongenitalne malformacije inače nazivaju intrauterinog. Ali, zašto nastaju? Odgovor na ova pitanja će nam pomoći da ovaj članak.

Do prije nekoliko desetljeća, djeca s kongenitalnim malformacijama ubijeno u fazi intrauterinog formaciju. Danas, zahvaljujući modernim metodama dijagnoze, žena može pravovremeno otkriti određene genetske i kao posljedica - fizičkih povreda.

Doktori razlikovati da je glavni uzrok pobačaja i da prekine trudnoću u 1 tromjesečju trudnoće - da li su brojne genetske abnormalnosti u fetusa. U stvari, ovaj mali segment novog života u nastajanju je prirodna selekcija, održava od pojedinaca koji su u mogućnosti da opstane u modernom svijetu.

Uzroci urođenih malformacija fetusa

Stvarni uzroci intrauterine fetalne malformacije - veliki skup. Na prvom mjestu - genetika ili nasleđe. To jest, ako u svojoj porodici (kao muškarac i žena) u ravnoj liniji (u uže porodice u porodici) malformacije su snimljene, sindromi, teška bolest, s velika vjerovatnoća da može uticati na svoju djecu. To je ovih fetalnih malformacija zove genetski. Među njima su i one koje je teško liječiti, na primjer, Down sindrom, ili one koje se mogu prilagoditi kao lijek način (dijabetes) i hirurške (rascjep nepca, rascjep usne).

Drugi razlog, što utiče na intrauterini razvoj fetusa - raznih nepovoljnih ekoloških faktora u obliku:

zračenje radiatsiey-
Štetnih toksičnih Ionizirajuće Radiation-
Negativnog uticaja otrovnih hemikalija

Dugotrajno liječenje majke i prije trudnoće i za vrijeme teške antibiotike ili hormone.

Treći razlog - infekcija, seksualno prenosive. To je razlog zašto ginekologa i reproduktivnog sistema svih zemalja insistiraju da parovi planiraju trudnoću tretira vrlo svjesno. Pod svestan stav prema planiranje trudnoće potrebno je razumjeti: pregled kod doktora (ginekolog, urolog), krvni testovi za infekcije i, ako je potrebno - odgovarajući tretman.

Video: Uloga pedijatrijske hirurga u dijagnostici kongenitalne malformacije kod fetusa

Da li je moguće da se utiče na genetiku?

Na bilo koji način utjecati na genetskih defekata koji se prenose od roditelja na dijete - to je nemoguće. Odmah mutacije gena se javlja u trenutku priključenja i žensko jajašce muške sperme. U nekim slučajevima, genske mutacije ne dozvoljavaju fetus raste, dakle, umire u 1 trimestru trudnoće.

Klasifikacija urođenih fetalnih malformacija

Fetalni genetske mutacije ovisi o količini DNK informacije se prenose iz "pacijenta" roditelja. Ako se ne radi o genetici, a oko medicinskih, toksični, infektivni efekat na voće, sve zavisi isključivo u žena (tj trudnica) za neko vrijeme izložena negativan uticaj.

Žene koje su trudne za negativan utjecaj izvana može roditi zdravu bebu puna. Ali to ne znači da je genetski informacije neće biti usvojen od djeteta (sada odrastao i formirao) njegova djeca, unuci i praunuci.

Najčešći intrauterini malformacije su:

Potpunu ili djelomičnu štetu ili odsustvo unutrašnjeg organa ili konechnostey-
Fizički defekt na licu ili na tijelu (nedostatak jednog ili više prstiju, rascjep usne, oštećenja kosti) -
Mentalne nedostatke razvitiya-
Kongenitalne malformacije kardiovaskularnog sistema,
Dauna- sindrom
Edwards 'sindrom.

Većina nedostataka se može odrediti odmah nakon porođaja, to jest, u prvih nekoliko sati ili dana. Neki manifestuju tek nakon nekoliko mjeseci (govorimo o zla koje su povezane sa kognitivni razvoj).

Video: Top 8 osoba s najšokantnijih fizičke abnormalnosti

Kako postaviti dijagnozu fetalnih malformacija?

Do danas, dijagnosticirati fetalnih malformacija može biti čak i tokom trudnoće, ali ne i nakon rođenja. To je razlog zašto je trudnica obavezno mora biti registriran na vrijeme za trudnoću i proći sve potrebne preglede, analize krvi i skrining učinjeno.

Video: 10 Ljudi sa užasnim anomalijama tijelo 18+

Egzaminacijom u ovom slučaju su najvažniji za formiranje i razvoj djeteta. Screening - je skup studija i istraživanja koji se daju trudnicama na gestacijski dobi od 12, 20 i 30 tjedna trudnoće.

Prva stvar koja mi pada na skrining - ovo ultrazvučnu dijagnostiku, koja će otkriti sve aspekte fiziološke razvoj fetusa. Dalje, morat ćete uzeti test krvi za serum biohemijski markeri, odnosno, ovo je test za fetalnih malformacija.

Važno je da prođe 1 trimestra double test za hCG i plazma proteina u 2. tromjesečju - HCG fetoprotein, besplatno estriol.

U svakom slučaju se ne preporučuje da se samostalno procijeniti analitičkih rezultata, treba rješavati stručnjaci zajedno sa ostatkom rezultata o zdravlju trudnica. Ako vaš liječnik ima bilo kakve sumnje o razvoju fetusa, to će biti potrebno koristiti invazivne dijagnostičke tehnike (za pojašnjenje). Pod invazivne metode istraživanja kako bi se shvatiti - horionbiopsiyu, kordocenteza (koja testira za pomoć u identifikaciji kromosomskih abnormalnosti fetusa).
Nikakva istraživanja koji se odnose na zdravlje i razvoj fetusa mora biti održan u specijalizovanom genetski centar, a ne u privatnim ordinacijama. Samo u tom slučaju možete biti sigurni u pouzdanost rezultata istraživanja. Ne zaboravite da je loš kvalitet opreme i nedostatak kvalifikacija stručnjaka može dovesti do ozbiljnih posljedica.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani