Dravet sindrom: uzroci, simptomi, liječenje

sindrom drave Dravet sindrom je teška miokloničnih epilepsija začetku, napadi mogu biti fokalna ili generalizirani. Bolest se javlja zbog genetske predispozicije, kada geni natrij kanal prolaze mutacije. Ovo je jedan od teških autosomno dominantna oblika epilepsije. Javlja se zbog bolesti koje su praćene povišenom temperaturom, kao napadi javljaju nakon osoba je napravio toplu kupku, može biti izazvan svjetlo.

Dravet sindrom simptomi

1. Postoji infantilne grčevite države, mogu biti kratka i duga. Prvo su se pojaviti na groznicu.

2. Napadi grčevite karakter, kada su primetili visoku temperaturu. Ponavljanje takvog stanja može, dva mjeseca kasnije, a zatim razviti u epilepsije.

3. Grčevi mioklinicheskogo prirode su febrilna, sa svojim pogođenim udovima, torzo. Ovi napadi se javljaju često, dan do 7 puta.

4. atipične izostanci karakterizira kratko trajanje.

5. ozbiljan napad, konvulzije, atonična karakter.

6. Dravet sindrom razvija u epilepsije, kada se posmatra česte napade.

Opasnost Dravet sindrom

U ranoj dobi bolest je dalje komplikacije. Parcijalnih vrste napadi s vremenom prestanu uznemiravati, grčevita javljaju sve češće, posebno noću zabrinut. To je opasno kada je temperatura tijela djeteta raste, tu je groznicu.

Dijete može zaostaju u razvoju. 4 godine života bolest počinje da napreduje u budućnosti postoji psihoza, i druge anomalije. bolest je često fatalna zbog napada, jer su na kraju nesreće.

Dravet sindrom dijagnoza

1. Za vrste napada - febrilne konvulzije, konvulzije, parcijalna vrste.

3. U neurološki status Dravet sindroma ne dovodi do patoloških promjena.

4. Uvidom u doktora obraća pažnju na kožu.

5. Tu će biti prikazan, genetski test. MRI analiza za TORCH-infekcije.

6. UVIJEK EEG.

Dravet sindrom terapije

Napad nije moguće da prestane da koristi antiepileptike. Važno je da se početi tretirati infekciju kada se tek počinje da se razvija, a ne da provociraju nove napade. Kao preventivna mjera preporučuje se nositi naočale, koje imaju plavo staklo.

Oprez treba uzeti u lekova. Samo prisutni liječnik može propisati liječenje:

1. Topomaksom.

2. valproata - Konvuleks-sirup.

3. fenobarbiton.

4. kalij bromid.

5. levetiracetamom.

To je važno za vrijeme tretmana da se zaustavi napade, a ne da se bolest pogoršala. Posebno je opasno za dojenčad napade, koji često traže pomoć. Tu može biti upalni proces u centralnog nervnog sistema, u daljnjem tekstu dovodi do mozga nedostataka, trovanja, do metaboličkih poremećaja. Najčešće, konvulzije poremećen dijete u prve 3 godine života.

Napadi mogu biti epileptičkih i ne-epileptičkih - sekundarna, simptomatsko. Sekundarni karakteristika novorođenčadi. Opasno je kada febralnye napada kod epileptičnih zauzvrat, to stanje se javlja kod traumatske povrede mozga, oni traju oko pola sata, često se ponavlja.

Febralnye napadi su rijetki, ako su benigni, ne traju duže od 15 minuta, serijski tip traje oko pola sata. Ako je primarni napadi mogu razviti febrilne paroksizma, to dovodi do ozbiljnih neuroloških poremećaja.

Dravet sindrom je rijedak poremećaj u kojem se dijete trpi pod 1 godina opasnog febrilnih konvulzija.

Opservacija djece s Dravet sindromom

Bolest se javlja vrlo rijetko. slučaj je viđen 2001. godine. Djevojčica je rođena, njegova majka, da je to peti trudnoće, drugo rođenje. Trudnoća je teško, moja majka stalno posmatra cardiopsychoneurosis, edem. Djevojčica je rođena kao što se očekuje, težina - 3.200 grama, evaluacija - 8. stariji brat krhke X kromosoma, mentalna retardacija, konvulzije, konstantna, malo se pojavi autizma. Otac i dijete je član likvidatora nuklearne elektrane u Černobilu. Kada je djevojčica rođena, ona je odmah imao problema sa motorike, govora i pokreta. Prva 2 mjeseca bebe vide neurolog, dijagnosticiran hydrocephalic sindrom zbog hipoksije. U 3 mjeseca dijete bio bolestan od hepatitisa, majka ima hepatitis C. Također, djevojke posmatrano hip displazija, otišla je samo 1,5 godina. Ako je izrečena brat Dravet sindrom, djevojka koju ispoljava djelomično.

U medicini, bio je slučaj kada je atipičan grčevite uvjetima razviti zbog prethodne infekcije. Boy 1 godina i 8 mjeseci je bio bolestan od crijevnih infekcija, skočio je temperatura, nakon bilo atipični grčevite stanje parcijalnog tipa. Nakon što je pregledao neurolog-mozak zabilježene febrilnih tip odgovora. EEG pokazuje povećanje razdražljivost neurona u mozgu.

Kao Dravet sindrom manifestira nakon prolaze djeca boginje, TORCH-infekcije, prvi poremećen hod, nakon bilo je problema sa spavanjem, djeca postala nemirna, onda smetalo grčeve, konvulzije.

Nakon medicinske studije su pokazale da za poboljšanje stanja bolesnog djeteta, možete razviti motoričke vještine uz pomoć intravenske imunoglobulina terapije, radili ovo TSikloferon, metabolički, nootropic, antiepileptike.

Dakle, Dravet sindrom je vrlo opasno, jer se uklapa u djeteta često dovodi do smrti. Zbog toga je neophodno da dijete je registrovano od strane neurologa.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani