Sympathicoblastoma

Video: Nastya Yezhov - neuroblastoma fazi 4 - Treba mi pomoć!

Neuroblastoma se formira iz glija stanica simpatičkog nervnih vlakana, a odnosi se na embrionalnih tumora, i.e. tako da je verovatnoća koji je postavljen za vrijeme prenatalnog perioda.

Neuroblastoma - jedna od raka javlja samo u djetinjstvu, nakon 15 godina se gotovo ne razbole, sa vrhunac incidencije u prvoj godini života, povećan rizik i dalje postoji do 2 godine, a zatim je učestalost smanjuje sa svakim godine. Prema statističkim podacima, učestalost neuroblastoma u djece je 6 slučajeva na 100 000, u dobi od jedne do pet godina, ova brojka pada na 1,7 na 100 000 djece u starosnoj grupi od 5 do 10 godina imati 0,2 slučajeva na svakih 100 hiljada dece. Kao prevalencija neuroblastoma zauzima četvrto među svim patologije malignih tumora u djetinjstvu, drugi samo na leukemije, tumora mozga i kičmene moždine i limfoma, koji omogućava da se razmotri jedan od najčešćih malignih tumora djetinjstva.

Neuroblastoma se mogu formirati na bilo kojem mjestu gdje se nalaze živci koji se odnose na simpatički nervni sistem, ali je njen favorit je lokalizacija nadbubrežne žlijezde - 35-40%, lumbalni simpatičke odjel prtljažnik (retroperitonealna neuroblastoma) - 25-30%, torakalni simpatički prtljažnik - oko 15 %, karlice deo - 3-5%. Čak i više rijetko, ova vrsta raka utječe vratne kralježnice - 1-2%.

Uzroci neuroblastoma u djece

Razlozi koje su se formirale neuroblastoma u djece umjesto normalne ćelije simpatičkog nervnog sistema, još nije identifikovan, uprkos upornim i stalna istraživanja u ovoj oblasti. Po svoj prilici, formiranje neuroblasts tumora izaziva mutacije u jednom od njih, ali nije pronađen uzroke takvog mutacije. Samo 20% svih slučajeva moguće je da se sumnja nasljednih bolesti, ali u ovom slučaju se proces tumor mjesto s neke funkcije, posebno, tumori nervnog tkiva su višestruke.

Video: Lada Kummer, 7 mjeseci, neuroblastoma

Nervozni komponenta tkiva simpatičkog nervnog sistema kod dojenčadi često nerazvijena, mali dio toga predstavljeni otoka eksplozije, tj nezrelih oblika ćelija koje nije aberacija, ali je varijacija dobi norme. I normalno pušta tri mjeseca starosti sazreti. Međutim, u nekim slučajevima su mutirala u tumorskih ćelija, a zatim formira neuroblastoma - tumor, koju zastupa eksplozije ćelije nervnog tkiva.

Određivanje neuroblastoma faze

neuroblastoma korak varira ovisno o veličini tumora, stepen njene agresivnosti, prisustvo regionalnih i udaljenih metastaza. Identificirati sljedeće:

• I - identitet tumora do 5 cm bez metastaza;
• II - tumor jedinici 5 do 10 cm bez znakova metastaza;
• III - jedan tumor veličine do 10 cm, uz prisustvo metastaza u regionalnim limfnim čvorovima, ili kada je nemoguće odrediti ovaj faktor, u odsustvu udaljenih metastaza;
• IV - jedan ili više tumora u prisustvu udaljenih metastaza, ili nemogućnosti da se utvrdi prisutnost ili odsutnost regionalnih i udaljenih metastaza.

Određivanje neuroblastoma faze potrebne za proizvodnju pravilan tretman taktike i prognoze.

Video: Pomoć Nikita Nemtseva 4godika neuroblastoma 44stadii

Simptomi neuroblastoma

Manifestacije neuroblastoma u ranim fazama razvoja nemaju specifičnosti, a može da liči širok spektar pedijatrijske bolesti, jer je glavni simptomi su bol, povišena temperatura, gubitak apetita i gubitak težine, kod većine od njih. Osim toga, u ranom periodu od neuroblastoma u djece često su asimptomatske, to se događa u oko polovine svih slučajeva.

Nakon toga tumora manifestacije ovise o svojoj lokaciji i fazi bolesti. Povećanje u veličini neuroblastoma kompresijom okolnog tkiva i okolnih organa, što je kršenje njihovih funkcija i odgovarajuće simptome. Tumori vratne kralježnice su pronađeni najlakše, kao rezultat svoje anatomske lokacije uskoro postati vidljivi tumor grlića maternice-torakalni dovesti do Horner sindrom. Ovaj simptom se pojavljuje na licu sljedeće značajke: ptoza (Izostavljanje stoljeća), miozu (kontrakcija učenika), slaba reakcija učenika na svjetlost, povlačenje očne jabučice, itd

Neuroblastoma, nalazi se u medijastinuma, dovodi do kompulzivnog suvi kašalj, poremećaj gutanja (disfagija), Disanje i promijeniti oblik grudnog koša.

Glavni simptom je prisustvo retroperitonealna neuroblastoma opipljiv tumor nodula guste konzistencije, s neravnom površinom, čvrsto zalijepljen za kičmu, a samim tim i fiksna. Bolest se u pratnji anemija, slabost, gubitak težine, groznica, i kostiju i bolova u zglobovima, što često dovodi do pogrešnog postavljanja dijagnoze, kada se sumnja da su artritis ili druge reumatske procesa. Retroperitonealni neuroblastoma je najčešći jedan od ovih tumora, stoga je potrebno imati u vidu mogućnost.

dijagnostika

Dijagnozu neuroblastoma u djece se vrši tehnike medicinskih slika, krvni testovi za otkrivanje povišene razine kateholamina - jedinjenja, u velikim količinama u produkciji ove vrste tumora. Carry udisanju koštane srži biopsija, biopsija sumnjivih tumora i metastaza.

Pristup liječenju neuroblastoma

tumora neuroblastoma zove misteriozni jer se oni ponašaju nepredvidivo. Čini se iz nekog nepoznatog razloga, ponekad veoma agresivni, a ponekad nestaju spontano. S obzirom da se bolest može potrajati agresivne prirode liječenja neuroblastoma se obavlja odmah nakon otkrivanja.

U ranim fazama (I i II) za liječenje neuroblastoma dovoljno svojih hirurško odstranjivanje. Tipično, nije potrebno ništa drugo, uspjeh liječenja u ovom slučaju doseže gotovo 100%.

U kasnijim fazama liječenja neuroblastoma je složen, uz upotrebu kemoterapije, radioterapije i operacije.

Za inoperable tumora koriste terapiju zračenjem i kemoterapija, ali takav tretman od neuroblastoma u djece često zahtijevaju transplantaciju post-koštane srži, budući da su aktivnosti vlastite koštane srži je potisnuta agresivan tretman.

Neuroblastoma Tretman je najuspješniji u mlađe djece, pod uslovom da se otkrije pre formiranja metastaza. Prisustvo metastaza na početne dijagnoze pogoršava prognozu.