Skrining novorođenčadi u bolnici: šta je to

U posljednjih deset godina u praksi je skrining novorođenčadi u bolnici.

Mass screening pomoću posebnih laboratorijskih testova zove screening. Nakon određenog vremena nakon rođenja djeteta se vrši skrining za bolesti koje se ne može utvrditi prije rođenja. Ova posebna bolest, koja bez terapije može dovesti do invalidnosti djeteta, pa čak i prijete mu život. Ne uvijek, ove bolesti ispoljavaju od prvog dana života, jer su povezani s oštećenim proizvodnju određenih hormona ili enzima. Bez obzira na to, oni mogu negativno utjecati na mentalni ili fizički razvoj djeteta. Čak i ako su roditelji zdravi i već imaju zdravu djecu, nije isključio vjerojatnost od rođenja svog djeteta sa sličnim genetskih bolesti. Takav pregled se naziva neonatalni skrining novorođenčadi.

Kako Istraživanje se provodi?

Skrining novorođenčadi je obavezno, i je besplatan u okviru državnog programa. Ispitivanje predviđeno oba termina i nedonoščadi. Projekcije se vrši na uzorku krvi, koji se uzima iz pete bebe. Imperativ je da je krv bila 3 sata nakon hranjenja. Sljedeće vremenski okvir:

Video: Apgar skor: šta je to?

• za nedonoščad - 7 dana nakon poroda;
• za djecu rođenu na vrijeme - 4 dana nakon poroda.

Skrining novorođenčadi je obavezno, i je besplatan u okviru državnog programa

Uzorak krvi se uzima na posebnom obrascu sa filter papir. Na ovom obliku, ima 5 klubova, to je što im je potrebno da biste dobili mokro krvi. Iznos od tih krugova koji odgovaraju broju od bolesti za koje skrining se provodi. Pred Pierce peta djeteta, on se obriše sa sterilnom krpom.

Ako se otpusta iz bolnice je prije isteka roka, poseban oblik izdaje na mapi ukazuje na to da još nije završena test krvi za skrining. Mama dijete treba da ide na dječje klinike, a tu prolaze postupak pregleda. Prethodno navedene pojmove kao što ispitivanje ne obavlja, jer to može dati lažne rezultate.

Uzorci krvi su testirani u medicinsku genetiku laboratorijima. Roka za ovo - 10 dana. Rezultati se prijavljuju roditeljima samo ako se utvrdi da su odstupanja. Ako je otkrivena povećanje pokazatelja vrši se follow-up studija, koji će dati konačan odgovor na pitanje, postoji bolest ili ne. U slučaju potvrde prisustva genetskih bolesti, pod uslovom skrining, dijete će biti poslan na specijalistima koji će imenovati tretman i da će se dijete. Ono što je važno je pravovremeno započinjanje liječenja, jer to utječe na njihov uspjeh. Gotovo sve bolesti koje su identifikovane kao rezultat takvog ispitivanja podliježu dugotrajno liječenje, za nekoliko godina.

Pruža audiološka skrining novorođenčadi upotrebe identifikovali moguće povrede saslušanja djeteta

Video: To je dobro, wow između njegova supruga iz bolnice !!!

Osim toga, saslušanje skrining novorođenčadi upotrebe identifikovali moguće povrede saslušanja djeteta. To se obavlja pomoću audiometar, koja je ubačena u uho djeteta. Rezultati ovog istraživanja se dobijaju odmah nakon sastanka. Ako iz nekog razloga to skrininga u bolnici nije izvršena, to se obavlja u klinici kada je dijete 1 mjesec.

Koje bolesti otkriva skrining?

Neonatalnog skrining program je da se utvrde genetske bolesti 5:

• Kongenitalna hipotireoza - povezana sa defektom u proizvodnji određenih hormona. Štitne žlijezde proizvodi nedovoljno hormona, a samim tim dovodi do metaboličkih poremećaja, retardirani mentalni i fizički razvoj. Osim toga, može biti poremećaj vitalnih organa i sistema tijela. Bolest se tretira sa hormonalnim metodama. Terapijskih postupaka pokrenut prije pojave kliničkih simptoma bolesti, će spriječiti ili minimizirati progresiju bolesti.

Kongenitalna hipotireoza - povezana sa defektom u proizvodnji određenih hormona

• Kongenitalna adrenalna hiperplazija - postoji nedostatak nadbubrežne hormona - kortizola, sa izraženim proizvodnjom androgena. Bolest se manifestira u činjenici da je seksualni razvoj djece je poremećen i oni često pate od niskog rasta. Osim toga, može biti problema s bubrezima, koji su često uzrok smrti djeteta.
• Fenilketonurija - istakao nedostatak enzima koji razgrađuju određenu aminokiselina - fenilalanin, ona se nalazi u većini proteinskih proizvoda. Nemogućnost cijepanja dovodi do toga da se akumulira u tijelu i ima toksični učinak na nervne ćelije i moždanih ćelija. Posljedica takvog stanja je mentalna retardacija djeteta. Tretman se sastoji u poštovanje strogoj dijeti i posebno vodeći droge. Pravovremeno liječenje može eliminirati takve teških komplikacija, ali je bolest i dalje za život.

Fenilketonurija je posljedica mentalno retardirane djece

• Galaktozemija - povezana sa metaboličkim poremećajima karakterizira mutira gen odgovoran za pretvaranje galaktoze. Kao posljedica toga, nije fermentirani, i akumuliraju u tijelu, truju to. To utječe na centralni nervni sistem, jetru i pati se smanjuje. Galaktoze se nalazi u mlijeku, a samim tim i tretman mora biti potpuno ga isključiti iz ishrane djeteta.

Cistična fibroza - bolest povezana sa oštećenim funkcioniranje svih organa koji proizvode sluz i tajne

• Cistična fibroza - bolest povezana sa oštećenim funkcioniranje svih organa koji proizvode sluzi i sekreta. Ovo crijeva, gušterače, bronhija i pluća, znoj žlijezde i lojne žlijezde. Sluzi i sekreta u produkciji ih, zgusnuti i postaju ljepljive, što uvelike otežava rad organa i, kao rezultat toga, izaziva poremećaj probave i disanja.