Rhabdomyomas srca kod novorođenčadi

Kongenitalne bolesti srčanog mišića mogu uključivati nedostatke ventila i promjene strukture mišićnog tkiva. Do manifestacija posljednje države odnosi Rabdomiom srca kod dojenčadi koji su bili izloženi u maternici negativnih faktora egzogeni i endogeni prirode.

rhabdomyomas srca kod djece može se dijagnosticirati ultrazvučnim tehnikama tijekom fetalnog razvoja u kasnoj trudnoći. Neoplazme se formira iz vezivnog tkiva i guste hiperehogenim čvor koji se ne razlikuje od miocita zaštitne kapsule. U polovini slučajeva dijagnosticira čvor predstavlja jedan tumor. Mnoštvo tumora se javlja kod istoj frekvenciji.

Histološki pregled srca unutar rhabdomyomas otkrivena nakupljanje glikogena i strukturnih promjena patološki hipertrofirane miocita sa vakuole.

Tipičan mjesto lokalizacije rhabdomyomas srce nalazi se na zid između lijeve i desne komore. Manje uobičajene neoplazme u području bočnih komora. U atrijalnoj području, kao što čvorova je izuzetno retko i imaju Bole ozbiljne prognoza za budući razvoj djeteta. Epikard- različite kongenitalne abnormalnosti mogu dugo ostati nedijagnostikovana. U ovom slučaju, primarna dijagnoza može se postaviti kao difuzna hipertrofiju miokarda.

Prethodnike i posljedica srčanog rhabdomyomas djecu

Postoje određene pretpostavke za razvoj srčanih rhabdomyomas djece u maternici. Obično je u kombinaciji patologija, koji uključuje jedan ili više invaliditetom. Preduslov do pojave tuberozne poremećaja mogu uključivati:

loši uslovi zaštite životne sredine;
kršenja buduće majke propisane rad i za odmor;

virusnih i bakterijskih infekcija;

pušenje i konzumiranje alkohola žena;

negativne psihološke pozadine trudnica;

genetska predispozicija;

višestruke prijetnje preranog prekida trudnoće;

korištenje određenih lijekova (antibiotici, nesteroidni protuupalni lijekovi, hormoni).

Se često razvija sistem tuberozne skleroza, što utiče na druge organe i sisteme fetusa. Najveća opasnost su posljedica srčanog rhabdomyomas kod djece, koja se manifestira u obliku karakteristične. Odlikuje se autosomno dominantno defekt u razvoju tkiva različitih organa, zbog čega postoji šire razvoj tumora u raznim dijelovima tijela. A povoljniji prognozu u njegovim posljedicama je usamljeni obrazac rhabdomyomas u novorođenčadi. U ovom obliku sporadičnih pojedinačnih čvorova koji mogu u potpunosti riješiti bez intervencije tokom prve 3 godine života bebe.

Simptomi srčanog rhabdomyomas djecu

U većini slučajeva, simptomi srčanog rhabdomyomas djece ne pojavljuju na duži vremenski period. U nekim slučajevima, otkrivanje tumora može biti slučajno tokom dijagnostičke istrage drugih bolesti. Mogu se pojaviti karakteristične promjene T-talasa na elektrokardiogram. Savršeno vidljiva lokacija u miokarda ultrazvukom.

Neki rhabdomyomas simptomi se mogu javiti sa povećana fizička aktivnost:

slabost mišića;
cijanoza kože;
teškim nedostatak daha;
nelagodnost u grudima drobljenje i kompresijom karakter;
nesvjesticu i vrtoglavicu.

Kada više jedinice su već u ranom detinjstvu mogu imati simptome srčanih i vaskularnih insuficijencije. To se može izraziti plavetnilo kože, respiratorne insuficijencije. U budućnosti, može doći do nedostatka fizičke mase i drugih vidljivih znakova zakržljao fizičkom i mentalnom razvoju. Predviđanje - nepovoljna.

rhabdomyomas tretman

U nedostatku tretmana i ako su simptomi rhabdomyomas je ekspek- i posmatranje. U nedostatku tuberozne sklerotične promjena rhabdomyomas čvorovi mogu riješiti sami u fizičkom razvoju djeteta. Obično 7 godina sve znakove bolesti su nestali.

U prisustvu sistemska skleroza može biti potrebno zračenja i zračenja. metode hemoterapija se rijetko koriste zbog njihove niske efikasnosti. Kirurško liječenje srca rhabdomyomas koristiti samo u slučajevima kada se komponente ometa normalan rad srčanog mišića. Tipično, čitanja su u porastu zatajenja srca, tendencija da se oblik ugrušaka i teške aritmije.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani