Rovamycinum

Rovamycinum - antimikrobno makrolida.

formu za otpuštanje i sastav

Doziranje formira Rovamycinum:

• Filmom obložene tablete, 8 kom. u blister (1,5 tableta Mill. I.U.) i 5 kom. u blister (3 milijuna IU tableta.) 2 blistera u paketu;
• Liofilizat za pripremu otopine za intravensku injekciju, 1 boca u kartonskoj kutiji.

Aktivni sastojak lijeka - spiramicin:

• 1 tableta - 1,5 milijuna IU ili 3 milijuna IU; ..
• U jednu bočicu od liofilizat - 1,5 milijuna IU ..

Pomoćnih komponenti tablete: kroskarmeloza natrij, pregelatinized kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, giproloza, koloidni silicij dioksid.

Sastav tableta granatirati: makrogol 6000, titan dioksid, i hipromeloza.

indikacije

Rovamycinum dodijeliti sljedećim liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na spiramicin:

• Akutne i hronične krajnika;
• Akutni sinusitis (u slučaju kontraindikacija pacijenta za korištenje beta-laktamski antibiotici);
• Akutne i hronične upale grla uzrokovane beta-hemolitički streptokok A (u slučaju nemogućnosti prijave ili kontraindikacije za beta-laktamski antibiotici);
• Akutni bronhitis uzrokovan bakterijskom infekcijom, koja se razvila zbog akutnog virusnog bronhitis;
• Hronični bronhitis u akutnoj fazi;
• pneumonija, uzrokovane atipičnim patogena (npr Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella spp, ili Chlamydia pneumoniae.) ili zbog sumnje da je to;
• Zajednici stečena pneumonija (u nedostatku ozbiljnih simptoma, klinički znakovi pneumokokne etiologije bolesti i rizik od neželjenih ishoda);
• Infekcije reproduktivnog sistema ne-gonokoknu etiologija;
• Infekcije kože i potkožnog tkiva - eritrazma, sekundarno inficirane dermatoze, dermogipodermit (posebno erysipelas), ecthyma, impetigo i impetiginizatsiya;
• Infekcija mišićno-koštanog sistema i vezivnog tkiva, wp parodoncijuma;
• Infekcije usne šupljine, uključujući i stomatitis i upala jezika;
• Toksoplazmoza, uključujući tokom trudnoće.

Također je svjedočenje na korišćenje Rovamycinum su:

• Prevencija recidiva reumatske groznice kod pacijenata sa reakcije preosjetljivosti na beta-laktamski antibiotici;
• Uništavanje Neisseria meningitidis u nazofarinksa za prevenciju meningokokne pacijenata meningitisa nakon tretmana i prije napuštanja karantin i kod pacijenata koji su u roku od 10 dana prije prijema u kontakt sa bolesnim osoba (u slučaju kontraindikacija za korištenje rifampicina).

U Rovamycinum prvenstveno kao intravenske injekcije se koristi za liječenje akutnih stanja, naročito akutne upale pluća, egzacerbacije kroničnog bronhitisa i infektivnih-alergijske astme.

Kontraindikacije

Oba formulacije su kontraindicirana u slučaju da pacijent ima dijagnozu:

• Enzima nedostatak, glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Preosjetljivost na spiramicin ili bilo pomoćnih komponenti.

Tablete, osim toga, ne propisuju :. Pri dozi od 1,5 miliona IU - djeca do 3 godine, u dozi od 3 milijuna IU - 18 ..

Lek je također kontraindiciran u sljedećim slučajevima kao intravenske injekcije:

• Starost do 18 godina;
• Prisustvo produženja QT intervala rizika;
• U kombinaciji sa agentima mogu izazvati ventrikularne tipa aritmija "piruetu": klase Ia antiaritmika (kinidin i dizopiramida gidrohinidinom) i klase III (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilidomom);
• Istovremeno sultoprid (neuroleptički grupa benzamidi) i određenih fenotijazinski antipsihotici (tioridazin, hlorpromazin, Levomepromazine, trifluoperazin, tsiamemazinom, amisulpride, tiaprid, haloperidol, droperidol, pimozid);
• U kombinaciji sa nekim drugim drogama, kao što su moksifloksacin, pentamidin, bepridil, halofantrin, cisaprid, mizolastin, difemanil, eritromicin vinkamin ili intravenski.

Mjere opreza Rovamycinum propisane kod pacijenata sa opstrukcijom žučnih kanala i insuficijencije jetre.

Ako je potrebno, koristiti tijekom dojenja treba prestati dojenja.

Doziranje i administraciju

Tablete se uzimaju oralno. Odrasli imenovati Tabela 2-3. 3 mil. IU ili Tabela 4-6. 1.5 mil. IU dnevno. Ukupna doza je podijeljena u 2-3 doze. Djecu težine najmanje 20 kg - 150-300000 IU po kilogramu tjelesne težine dnevno u 2-3 podijeljene doze ..

Maksimalna dnevna doza za odrasle ne smije biti veća od 9 miliona IU, za djecu -. 300 hiljada IU / kg ..

Za prevenciju meningokokne meningitisa odrasle imenovati 3 milijuna IU, djeca -. 75000 ij .. Uzimanje lijeka dva puta dnevno u trajanju od 5 dana.

Rovamycinum intravenske injekcije može se dodijeliti samo za odrasle. Lek se ubrizgava spore drip infuzije (najmanje 1 sati). Sadržaj bočice je raspuštena u 4 mL injekcionih vode, a zatim 100 ml 5% dekstroze. Standardnoj dozi - 1,5 milijuna IU tri puta dnevno, u teškim slučajevima, može se udvostručiti .. Trajanje liječenja ovisi o vrsti i težini infekcije, osjetljivosti mikroflore i karakteristike bolesti. Čim stanje pacijenta dozvoljava, on je prebačen u usmenom obliku lijeka.

neželjenih efekata

Relativno česte neželjene reakcije su mučnina, povraćanje, dijareja, osip, urtikarija, svrab.

U rijetkim slučajevima, postoje sljedeće neželjena dejstva:

• Probavni sustav: pseudomembranoznog i oštre kolitis, ulcerozni ezofagitis. Poznato je 2 slučaja akutnog oštećenja crevne sluzokože u bolesnika s AIDS-om, kada se koristi u visokim dozama Rovamycinum u vezi sa Kriptosporidioza;
• Jetre i žučnih načine: holestatska ili mješovite hepatitis, funkcije jetre testovi odstupanje od normalnog rada;
• Nervni sistem: prolazne parestezije;
• hematopoetskih sistem: akutna hemolize;
• Kardiovaskularni sistem: produženje QT intervala na EKG;
• Imuni sistem: angioedem, anafilaktički šok, vaskulitis, uključujući Henok-Schonlein purpura;
• Poremećaji kože i potkožnog tkiva: akutna generalizovani egzantematozna pustuloze.

Video: Vilprafen u trudnoći

Spiramicin slučajeva predoziranja nisu službeno registriran. Po svoj prilici, tu je mučnina, povraćanje i proljev. Pacijenti sa predispozicijama za produžavanje QT intervala, kao i kod dojenčadi koji primaju visoke doze Rovamycinum uočio slučajeve QT intervala istezanje prolazu nakon povlačenja droge. U slučaju predoziranja preporučuje praćenje EKG sa definicijom trajanja QT-intervala, posebno kod pacijenata sa faktorima rizika, kao što su urođene produžava QT intervala, kaliopenia, istovremene primjene lijekova u stanju produžiti trajanje QT-intervala, što može izazvati razvoj ventrikularne tipa tahikardije "piruetu". No specifični antidot spiramicin. Tretman - simptomatsko.

Oprez

Ako pacijent ima dijagnozu hipokalemija, prije imenovanja lijeka treba eliminirati.

Tokom terapije, preporučuje se za kontrolu nivoa elektrolita, za obavljanje kliničkih i EKG monitoring, kao i kod pacijenata sa bolestima jetre - kontrola funkcionalne države.

Ako na početku liječenja nastaju pustula i eritem generalizovati, a država je u pratnji visoke temperature tijela, tu je svaki razlog da preuzme prisutnost akutnog generalizovane egzantematozna pustuloze. Iz tog razloga, prevrnuo droge. U budućnosti, ne možete dodijeliti spiramicin, bilo kao monoterapija ili u kombinaciji terapije.

Intravensku infuziju treba zaustaviti na pojavu znakove alergičan reakcije. S obzirom na činjenicu da je razvodnjavanje liofilizat koristeći dekstroza, dijabetičari trebaju kontrolirati i, ako je potrebno, korekcija razine šećera u krvi.

interakcije lijekova

Spiramicin inhibira apsorpciju karbidopa, čime se smanjuje koncentracija levodope u plazmi krvi. Stoga, kada se dodjeljuju takva kombinacija je potrebno kliničko praćenje i prilagođavanje doze levodope.

Važno je da budu oprezni prilikom prijavljivanja Rovamycinum sa formulacije koje sadrže ergot alkaloida.

Rizik od ventrikularne aritmije tipa "piruetu" raste kada intravenski spiramtsina sa lijekovima koji izazivaju bradikardija (blokatori kalcijevih kanala, beta-blokatori, kolinesteraze inhibitori, alkaloidi, digitalis, klonidin, gvanfacin) i sa sredstvima snižavanje nivoa kalija u krvi (mineralokortikoidi, kortikosteroidi, laksativi stimulativne karakter, kaliyvyvodyaschimi diuretici tetrakozaktidom, amfotericin B intravenski).

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C na tamnom mjestu, van domašaja dece.

Rok trajanja:

• 1,5 milijuna IU tableta - 3 godine .;
• 3 milijuna IU tablete - 4 godine .;
• Liofilizat - 1,5 godina;
• Pripremljeni rastvor liofilizata - 12 sati.

Video: yyychp