Floratsid

Floratsid - antibakterijska širok spektar djelovanja pripadaju fluorohinolon grupu.

formu za otpuštanje i sastav

Floratsida doziranje forma - tablete, filmom obložene: duguljasto, konveksna na obje strane, ružičasto krem ​​boje sa oznakom na jednom od Pristalice viđen u presjek 2 sloja (5 ili 10 komada u blistera u kutiji paket. 1 paket).

1 tableta sadrži:

• Aktivna supstanca: levofloksacin (hemihydrate formi) - 250 ili 500 mg;
• Pomoćni komponente: natrij lauril sulfat, magnezijev stearat, povidon (kollidon 30), mikrokristalna celuloza, krospovidon (Kollidon CL).

Video: Tamara Gverdtsiteli - Long Live the King

Sastav premaza film: giproloza (hidroksipropilceluloza), titan dioksid (E171), polietilen glikol 6000 (makrogol), hipromeloza (Hydroxypropylmethylcellulose), željezo oksid crveni (E172), žuta željezo oksid (E172).

indikacije

Floratsid se koristi za liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljiv na levofloksacin, kao što su:

• Akutni sinusitis;
• Zajednici stečena pneumonija;
• Hronični bronhitis u akutnoj fazi;
• Intraabdominalne infekcije;
• Nekomplikovane infekcije urinarnog trakta;
• Opstruirao bubrega i infekcije urinarnog trakta (uključujući pijelonefritis);
• Bakterijski prostatitis;
• Infekcije kože i mekih tkiva;
• Rezistentnih oblika tuberkuloze (u kombinaciji terapija).

Kontraindikacije

apsolutna:

• Lezija tetive istorije koje se odnose na prijem hinolona;
• epilepsije;
• trudnoće;
• laktacije;
• Starost do 18 godina;
• Preosjetljivost na lijek ili na druge hinolone.

Relativna (zahtijeva posebnu brigu zbog rizika od komplikacija): nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, starost.

Doziranje i administraciju

Floratsid oralno uzima između obroka ili prije jela, gutanja tableta cjelini i sa vodom (¹/₂-1 cup).

Doza za svakog pacijenta, doktor određuje pojedinačno ovisno o vrsti bolesti, težini infekcije i osjetljivosti navodnog patogena.

Preporučena doza za bolesnike s normalnom do umjereno smanjenje bubrežne funkcije (klirens kreatinina veći od 50 ml / min):

• Sinusitis: 500 mg 1 puta dnevno za 10-14 dana;
• Zajednici stečena pneumonija: 500 mg 1-2 puta na dan. Trajanje terapije - 7-14 dana;
• Egzacerbacije kroničnog bronhitisa: 250-500 mg 1 put dnevno za 7-10 dana;
• Intraabdominalnog infekcije: 500 mg 1 puta dnevno za 7-14 dana;
• Nekomplikovan urinarnog trakta Infekcije: 250 mg 1 puta dnevno za 3 dana;
• Komplikovano infekcije urinarnog trakta: 250 mg 1 puta dnevno za 7-10 dana;
• Prostatitisa: 500 mg 1 put dnevno. Trajanje liječenja - 28 dana;
• Infekcija kože i mekih tkiva: 250 mg 1 puta dnevno ili 500 mg 1-2 puta na dan tokom 7-14 dana;
• Rezistentnih oblika tuberkuloze (u kombinaciji terapija): 500 mg 1-2 puta na dan. Kurs liječenja može trajati do 3 mjeseca.

Pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega, doza se prilagođava prema klirens kreatinina (CC):

• QC 50-20 ml / min: kada se dodjeljuju Floratsida 250 mg 1 puta dnevno: prva doza - 250 mg, više - 125 mg 1 put po sutki- kada davanje lijeka u dozi od 500 mg 1 puta dnevno: prve doze - 500 mg, više - 250 mg 1 put po sutki- kada se dodjeljuju antibiotik u dozi od 500 mg 2 puta dnevno: prva doza - 500 mg, više - 250 mg svakih 12 sati;
• QC 19-10 ml / min: kada se dodjeljuju Floratsida 250 mg 1 puta dnevno: prva doza - 250 mg, više - 125 mg svakih 48 sati- kada davanje lijeka u dozi od 500 mg 1 puta dnevno: prve doze - 500 mg, više - 125 mg 1 put po sutki- kada se dodjeljuju antibiotik u dozi od 500 mg 2 puta dnevno: prva doza - 500 mg, više - 125 mg svakih 12 sati;
• CC manje od 10 ml / min (uključujući hemodijalize i kontinuirane ambulantne peritonealnoj dijalizi) imenovanje Floratsida 250 mg 1 puta dnevno: prva doza - 250 mg, više - 125 mg svakih 48 sati- kada davanje lijeka u dozi od 500 mg 1 puta dnevno: prva doza - 500 mg, više - 125 mg 1 put po sutki- kada se dodjeljuju antibiotik u dozi od 500 mg 2 puta dnevno: prva doza - 500 mg, više - 125 mg 1 put dnevno. Nakon dijalize, daljnje doze se ne daje.

Primjena Floratsida kao i svaki drugi antibiotik se preporučuje da se nastavi za dodatnih 48-78 sati nakon pouzdan bakterijske iskorjenjivanja ili normalizaciju tjelesne temperature.

U slučaju nestale slijedeće doze lijeka mora brzo preduzeti i nastaviti slijediti preporučene kolo.

neželjenih efekata

• Kardiovaskularni sistem: rijedak - krvni pritisak, u nekim slučajevima tahikardiya- - vaskularni kolaps, produžava QT intervala;
• Digestivnog sistema: često - dijareja, mučnina, povišene transaminaz- jetre ponekad - dispepsija, bolovi u trbuhu, povraćanje, gubitak appetita- rijetko - povećan nivo bilirubina u krvnom serumu, dysbiosis, proliv krvi (ponekad znak pseudomembranoznog kolitis, upala creva) - vrlo rijetko - hepatitis;
• Lokomotornog sistema: rijetko - u mišićima i zglobovima, poraz tetiva (uključujući tendonitis) - vrlo rijetko - mijalgija, artralgija, slabost mišića, što je rupture Ahilove tetive (uključujući i dva-way.) - u nekim slučajevima - rabdomiolize;
• Centralnog i perifernog nervnog sistema: ponekad - san poremećaj, pospanost, vrtoglavica i / ili ukočenost, glavobolje bol- rijetko - pobuđenom stanju, tremor, parestezije u rukama, konvulzije, anksioznost, zbunjenost, depresija, psihotične reakcije (npr halucinacije) - vrlo rijetko - spuštanje taktilnih osjetljivosti, poremećaj čula mirisa, vid, sluh, okus osjetljivost;
• hematopoetskih sistem: ponekad - leukopenija, rijetko eozinofiliya- - krvarenje, trombocitopenija, neytropeniya- vrlo rijetko - agranulotsitoz- u pojedinačnim slučajevima - pancitopenija, hemolitičke anemija;
• Urinarnog sistem: retko - povećanje kreatinina u serumu krovi- vrlo rijetko - intersticijski nefritis, zatajenje bubrega do akutno zatajenje bubrega;
• Metabolizam: vrlo rijetko - pogoršanje porfirije, hipoglikemija (manifestuje nervoza, naglim porastom apetit, tremor, znojenje);
• alergičan Reakcija puta - crvenila i zud- rijetko - urtikarija, bronhospazm- vrlo rijetko - otok sluznice i kože, vaskulitis, preosjetljivosti pneumonitis, anafilaktički shok- u nekim slučajevima - Lyell sindrom, Stevens-Johnsonov sindrom, eksudativne eritema multiforme;
• Ostalo: ponekad - asteniya- vrlo rijetko - fotosenzitivnost, groznica, superinfekcije.

Oprez

U teškim pneumonije uzrokovane pneumokoka, levofloksacin možda neće biti potpuno efikasno.

Prilikom imenovanja Floratsida starijih bolesnika treba biti svjestan da je u ovoj starosnoj grupi često su oštećenje bubrežne funkcije.

U liječenju bolničkih infekcija izazvanih Pseudomonas aeruginosa, može zahtijevati korištenje kombinirane terapije.

Kod pacijenata sa istorijom oštećenja mozga uzrokovana, na primjer, teške ozljede ili udar, droga može dovesti do epileptičnih napada.

U slučaju sumnje pseudomembranoznog kolitisa treba odmah ukine Floratsid i započeti odgovarajuću terapiju. Nemojte koristiti lijekova koji inhibiraju motilitet creva.

Lek povećava rizik od tendinitis kod starijih pacijenata. I primjena kortikosteroida povećava mogućnost rupturu tetive. Ako znaci dopuštajući sumnja tendinitis, treba odmah podigao Floratsid kako bi se osigurala mirovanja stanje zahvaćenog područja i početi odgovarajuće liječenje.

U slučaju istovremena primjena antagonisti vitamina K je potrebno za kontrolu zgrušavanje krvi.

Kod pacijenata sa deficitom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze levofloksacin može dovesti do hemolize crvenih krvnih zrnaca.

Cijeli period liječenja preporučuje se izbjegavati izlaganje intenzivnom UV zračenja i dugotrajnog izlaganja suncu, i budite oprezni prilikom vožnje i obavljanja zadataka koji zahtijevaju reakcija stope i visoku koncentraciju.

interakcije lijekova

Levofloksacin može povećati sposobnost agenata (uključujući teofilin i nesteroidni antiinflamatorni agensi) kako bi se smanjio prag napada.

Sukralfat, soli željeza, aluminija i magnezija antacidi značajno smanjiti Floratsida akcije, tako da ne bi trebala trajati manje od 2 sata prije ili nakon 2 sata nakon primjene ovih lijekova.

Cimetidin i probenecid značajno usporiti izlučivanje levofloksacina, ali klinički značaj ove interakcije praktično nema.

Uz istovremeno korištenje glukokortikoida povećava rizik od rupture tetiva.

Levofloksacin neznatno povećava poluživot ciklosporina.

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C na mjesto zaštićeno od svjetlosti i vlage, dohvata djece.

Rok trajanja - 2 godine.