Tsedeks

Tsedeks - antibiotik lijekove (treća generacija cefalosporina), koji se koriste za liječenje infekcija gornjeg i donjeg respiratornog trakta i infekcija urinarnog trakta kod odraslih i djece.

Otpusnicu i sastav Tsedeksa

Tsedeks lijekova proizvedenih u dva doziranje oblika:

• U kapsulama off-bijele sadrže aktivne supstance (ceftibuten) u iznosu od 400 mg;
• U prašak za suspenziju namijenjen za oralnu primjenu koji sadrži 1 ml aktivne supstance (ceftibuten) u iznosu od 36 mg.

analoga Tsedeksa

Tsedeksa analoga aktivne supstance nije pušten na slobodu. Ako je potrebno, možete dodijeliti jedinstveni iskaz Tsedeksa sa sličnim terapijskim radnje koje pripadaju istoj grupi droge. To uključuje Azaran, Bakperazon, aksoni Vitsef, Intrataksim, Klafobrin, Lendatsin, Liforan, Movigip, Sulperazon, Taltsef, taksi-o-ponudu, Movoperiz, Pantsef, Sulmover, Rezibelakta, Oritaks, ceftazidim, Supraks, Tartsefoksim, Tsefson i drugih lijekova.

farmakološke efekte

Aktivna komponenta je antibiotik Tsedeksa - treće generacije cefalosporina sa baktericidno djelovanje, koju akciju mehanizam je zbog inhibicije zida ćelije podjele bakterija. Tsedeks efikasan u liječenju raznih bolesti uzrokovanih mnogih mikroorganizama.

indikacije Tsedeksa

Tsedeks lek je propisan za liječenje infektivnih i upalnih bolesti uzrokovane mikroorganizmima izlaganje osjetljivost na lijekove:

• Infekcije gornjih dišnih puteva, uključujući i bolesti kao što su upala krajnika, faringitis i šarlaha (kod djece i odraslih), otitis media (uglavnom kod djece), akutna upala sinusa (Kod odraslih);
• Komplikovano i jednostavan infekcije urinarnog trakta (djecu i odrasle);
• Infekcije donjeg respiratornog trakta (infekcija zajednici stekao, omogućuje upotrebu leka unutra), uključujući i liječenje akutnog bronhitisa, akutne egzacerbacije kroničnog bronhitisa i akutne pneumonija (Kod odraslih).

Takođe, prema uputstvima Tsedeks je propisan za liječenje enteritis u djece i gastroenteritis, što je uzrokovano Shigella spp., Salmonella spp. i Escherichia coli.

Kontraindikacije

U skladu sa uputstvima Tsedeks kontraindicirana primjenjuju:

• U pedijatriji prije dolaska šest mjeseci života;
• U odnosu na pozadinu postojećih preosjetljivost na aktivnu (ceftibuten) ili pomoćnih komponenti čine dio kapsula ili praha.

Posebna pažnja je potrebna o imenovanju Tsedeksa pozadine:

• Komplikacije gastrointestinalnih bolesti;
• Sumnja ili potvrđena alergije na peniciline.

Doziranje i administraciju

Tipično, trajanje tretmana je između pet i deset dana.

Preporučena dnevna doza je 400 mg Tsedeksa. Leka u obliku kapsula može se uzeti bez obzira na vrijeme obroka. Tsedeks u suspenziji koje treba poduzeti u nekoliko sati prije obroka, prethodno temeljito trese bočicu sa pripremljene suspenzije.

U liječenju bakterijskih upala sinusa i bronhitis koji se javljaju u akutnom obliku, i akutne egzacerbacije kroničnog bronhitisa i infekcija urinarnog trakta (komplikovane i jednostavan) Tsedeks instrukcija može se uzeti jednom dnevno.

U liječenju upale pluća zajednice stečene Tsedeksa preporučena dnevna doza je 400 mg, koja, podijeljen na dva jednaka porcije uzeti u skladu sa intervalima od 12 sati.

Na pozadini bubrežne funkcije može zahtijevati smanjenje dnevne doze od 200 mg ili Tsedeksa primaju svaki drugi dan 400 mg.

Uz istovremeno liječenje hemodijalizom vodi 2-3 puta tjedno, kapsula ili suspenzije Tsedeks propisane do 400 mg, koja se uzima na kraju hemodijalize.

Najpoželjniji oblik primanja Tsedeksa za djecu - suspenzija. Preporučena dnevna doza - 9 mg / kg, ali ne više od 400 mg dnevno. U liječenju upale grla (uključujući i tok bolesti, u pratnji tonzilitis), akutni gnojnog otitis media i infekcije urinarnog trakta (uključujući i komplikovan) Tsedeks instrukcija može se uzeti jednom dnevno.

Djeca u terapiji bakterijskih enteritisa, teče u akutnoj formi, dnevna doza se može podijeliti na dva dijela sa interval između doza u 12 sati.

Ako težina djeteta prelazi 45 kg ili više od 10 godina starosti, Tsedeks može se uzeti u doza za odrasle.

U predoziranja Tsedeksom korisnika toksičnost simptomi ne javljaju, a tretman se preporučuje da obavi ispiranje želuca.

interakcije lijekova

Dokaz o klinički značajne interakcije s antacidima Tsedeksa sadrže aluminij i magnezij hidroksid u visokim dozama, ranitidin i teofilin su identificirani.

Informacije o interakcija s drugim lijekovima Tsedeksa ne.

Trudnoća i dojenje

Ne postoje adekvatne studije o efikasnosti i sigurnosti Tsedeksa tokom trudnoće i dojenja je provedena.

U tom smislu, imenovanje Tsedeksa tokom ovih perioda treba uputiti pojedinačno sa doktorom koji će biti u mogućnosti da se odnose postojeći rizik za namjenu upotrebe droga.

neželjenih efekata

Po mišljenju Tsedeks često izazivaju probavni poremećaji, kao što su mučnina i dijareja, rjeđe - u obliku dispepsija, gastritis, povraćanje i bol u trbuhu.

Poremećaja nervnog sistema (konvulzije, vrtoglavica, glavobolja) prilikom prijave za Tsedeksa recenzije javljaju rijetko.

Poremećaja u krvotvornih sistem može da se manifestuje kao leukopenija, smanjenje razine hemoglobina, eozinofilija i trombocitoza.

Većina od nuspojava izazvanih upotrebom Tsedeksa, mišljenja su umjereno izražena, podložni simptomatska terapija i testirana nakon ukidanja lijeka.

Tokom tretmana treba uzeti u obzir da je u mnogim slučajevima, na pozadini alergiju na penicilin može biti cross-reaktivnost na cefalosporine.

Uz istovremeno korištenje penicilina i cefalosporina akutne reakciju preosjetljivosti zabilježene su, u slučaju da treba izvršiti hitnu pomoć - intravenske tekućine, uvođenje kisika, antihistaminik droge i kortikosteroidima.

Takođe, tokom tretmana Tsedeksom i analozi lijekova može biti kršenje crevne flore, što je dovelo do razvoja dijareje i pseudomembranoznog kolitis, koja je povezana sa razvojem toksina Clostridium difficile.

Uslovi i uslovi

Tsedeks pripada antibakterijskih lijekova na recept s datumom isteka 2 godine, pod uvjetom da za pohranu između preporučenim uslovima proizvođača (temperatura do 25 stupnjeva Celzija).

Pripremljena suspenzija mogu biti pohranjeni za dvije sedmice u hladnjaku.