Klarbakt

Klarbakt - antibakterijski lijek za sistemsku upotrebu, koji je polusintetski makrolidni antibiotik širokog spektra.

Farmakološkog djelovanja Klarbakta

Klarbakt, u skladu sa svojim farmakološkim svojstvima, među droge koji imaju bakteriostatsko, baktericidno i anti-bakterijski akciju. Pozivajući se na grupu makrolidnih antibiotika, leka djeluje na patogene organizme, koji se nalaze izvan i unutar ćelije prostora. Klarbakt inhibira sintezu proteina u bakterijama ćelijama, inhibira rast i podjele ćelija. Aktivan je u velikom broju anaerobnih, gram-pozitivne i intracelularne patogene.

formu za otpuštanje i sastav

Klarbakt proizvodi u obliku tableta, obložene bijele ljuske i realizovan u blister pakovanja i kartone. Pakovanja može biti smješten na 4 ili 10 tableta, od kojih svaka sadrži 250 mg klaritromicina, ili 500 - aktivne supstance. Kao podršku komponenti u tablete uključuju magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza, kukuruzni škrob, polivinilpirolidon, natrijev škrob glikolat, stearinska kiselina, koloidni silika, izopropanol, pregelatinized škrob, talk, aroma limuna, izopropanol, polietilen glikol 6000, metilen klorid.

indikacije

Prema uputstvima u prilogu droga, Klarbakt se koriste za liječenje bakterijskih bolesti, uzbuđeni osjetljivim mikroorganizmima. Takve bolesti uključuju:

• Infektivne procese u gornjih disajnih puteva - krajnika, upala grla, zapaljenje grla, upala sinusa;
• Infekcija koje su pogodile donjeg respiratornog trakta - pneumonija (.. U t h atipične), bronhitis, hronične i akutne;
• infekcija mekih tkiva i kože - ogrebotine, folikulitis, impetigo, infekcije rane, streptokokne impetigo;
• Čira na želucu i 12 ulkusne;
• klamidiju;
• toksoplazmoza;
• Mycobacteriosis (uključujući i atipične, u kombinaciji liječenje rifabutinom i etambutol).

Takođe, prema uputstvima Klarbaktu komentari i pacijenata, pokazuje visoku efikasnost u liječenju otitis media.

Kontraindikacije

Lek se ne preporučuje za upotrebu u:

• Povećana osjetljivost na antibiotike pripadaju grupi makrolida, posebno aktivne komponente Klarbakta - klaritromicin;
• Teška oštećenja bubrega i jetre;
• porfirija;
• Tokom trudnoće i dojenja.

Lijek je zabranjen u kombiniranom korištenje s pimozid, cisaprid, terfenadin, astemizol.

Doziranje i administraciju

Tablete Klarbakt uputstvima u upotrebu, a ne razbijanje tečnost, stisnuo s dovoljno vode. Odrasli i djeca starija od 12 godina propisane u dozi od 500 mg dnevno, podijeljeno u dvije doze na 250 mg. U teškim kliničke doze može biti dva puta povećan - 1000 mg dnevno (dva puta dnevno 500 mg), kao i većina njegovih vršnjaka, u Klarbakta trajanje terapije je 6-14 dana. Bebe lek se daje u dozi od 7,5 mg po kg tjelesne težine dnevno, ali ne više od 500 mg, liječenje može trajati 7-10 dana.

Zaraznih lezije izazvane Mycobacterium avium, droga propisane u dozi od 2 g - 1 g dva puta dnevno, po mišljenju Klarbakte dužina naravno može biti i do šest mjeseci.

analoga Klarbakta

Od analoga Klarbakta rangiran kao broj lijekova, posebno sljedećim sredstva kao što su: Binoklar, klaritromicin-Verte, Klerimed, klaritromicin-Verte, Kriksan, Fromilid Uno Seydon-Sanovel, Klasine, Klatsid, Arvitsin, Kriksan i drugi.

neželjenih efekata

Mnogi komentare Klarbakte propisuju da lijek može izazvati glavobolje, poremećaja spavanja, vrtoglavica, anksioznost i strah, dezorijentacija, zujanje u ušima, mučnina, gastralgia, ukus promjene, povraćanje, dijareja, bol u trbuhu, enterokolitis, holestatska žutica, upala jezika, rane, osip na koži i svrab. U rijetkim slučajevima, što je također ukazao na pojavu zabune, psihoze, halucinacije, parestezije i gubitka sluha (oporavlja od povlačenja droge), aritmije, ventrikularne fibrilacije srca, krvarenje krvarenja i neobične prirode, hipoglikemija, poremećaji genitourinarnog sistema, hepatitis i jetru.

Pravila i uvjeti skladištenja Klarbakta

Lek treba čuvati na temperaturi ispod 20 ° C, na tamnom i suhom mjestu, ne više od 24 mjeseci od datuma izdavanja.