Makularna degeneracija oči

Distrofija retine - vrlo opasna bolest karakteriše hronična progresivni proces uništavanja tkiva oka. Podsticaj za razvoj distrofije može predstavljati kršenje metaboličkih procesa u tkivima i pojave kvalitativne i kvantitativne promjene metaboličkih proizvoda.

Retine ljudskog oka je vrlo tanak sloj nervnog tkiva nalazi između staklastog tijela i žilnice očne jabučice. Ona igra važnu ulogu u percepciji, transformaciju, prijenos i obradu mozga stekne lice vizuelnih slika. U lezije retine problema s vidom doći (do svoje potpunog gubitka).

Uzroci degeneracije mrežnice oka

retine distrofija može biti ili stečene bolesti, ili zbog nasljednih genetskih faktora.

Faktori koji povećavaju rizik od razvoja bolesti:

• ozljede oka;
• ozbiljnih bolesti unutrašnjih organa (jetra, bubrezi, nadbubrežne žlijezde, itd);
• sklerodermija;
• reumatoidnog artritisa;
• komplikacija izazvanih gripa ili SARS;
• Druge bolesti oka (npr kratkovidost ili hiperopija);
• poremećaja cirkulacije ćelije;
• zarazne bolesti;
• trudnoće;
• dijabetes;
• intoksikacija;
• hormonski poremećaji;
• starosti;
• pušenje;
• disfunkcija štitnjače;
• nepravilna ishrana;
• poremećaja težina;
• visok holesterol, itd

Chorioretinal retine distrofija

Jedna vrsta je chorioretinal distrofije retine degeneracije oka (senilne makularne degeneracije), što je praćeno sporo napreduje, hronični gubitak proces centralnog vida oba oka. Uglavnom bolest razvija kod osoba starijih od 50 godina. U isto vrijeme se dijagnosticira kod žena češće nego muškarci. Čak i najsloženiji oblik bolesti ne dovodi do potpunog gubitka vida zbog perifernog vida je sačuvan u ovoj vrsti distrofije. Chorioretinal distrofija retine mogu biti dva tipa:

• Dry atrofični (nonexudative). To je rani oblik bolesti je između 85 do 90% slučajeva i odlikuje atrofije tkiva pigmentnog epitela i postepeno smanjenje vida. U ovom retine lezije u drugom oku razvija najkasnije u roku od 5 godina nakon pojave simptoma bolesti na terenu.
• Vlažne (eksudativne). To je rezultat 10% slučajeva atrofične suvom obliku bolesti. trenutni znak brže i kompliciranije. Komplikacije su najčešće povezane sa odred pigmentnog epitela, neuroepithelium, krvarenje, ožiljak deformiteta.

U početnim fazama chorioretinal mrežnice degeneracije ne dolazi, a vidna oštrina ostaje normalan. Kasnije simptome makularne degeneracije, tip suve oči su izraženi na sljedeći način:

• iskrivljene oblike, ravne linije, veličine predmeta;
• akumulacija koloidno supstanca javlja između membrane i Bukh pigmentnog epitela;
• pigment preraspodjela javlja;
• pigmentnog epitela atrofija;
• atrofira choriocapillary sloj;
• Počinje udvostručuje objektima smanjuje njihovu jasnoću kada su iz neposredne blizine;
• slijepe točke formirane su u vidnom polju.

Sa razvojem mokrog tipa distrofija javlja:

• periodična pojava refraktivne poremećaje (npr astigmatizam ili dalekovidost);
• iskrivljene oblike, ravne linije, veličine predmeta;
• formiranje prozirne mrlje u vidnom polju;
• postoji mali uspona u obliku kupole retine u regiji svojih odreda;
• možda drastično smanjenje vida (obično u koraku neovaskularizacije);
• formiranje akumulacije pigmenta komore (može biti svijetlo roza ili sivo-smeđe boje);
• tumor sudova (koji može biti slomljena, formirajući subpigmentnye ili subretinalnu krvarenje- hemoftalmus rijetko se mogu javiti);
• cistoidni retine promjene;
• formiranje vlaknastih tkiva;
• pojavu ožiljaka.

Periferne degeneracije mrežnice

Periferne retine distrofija - drugu vrstu distrofije. To je degenerativne promjene u mrežnici, lokaliziran u perifernom dijelu i ne utječe na makularne području (područje najviše jasnu viziju). Bolest ima nasljedne genetske prirode i vrlo se često javlja u kratkovidne ljude.

Video: Periferni retine distrofija - objašnjava oftalmologa

Periferne retine distrofija može imati sljedeće sorte:

• "Grid" distrofija;
• degeneracija tipa "puž staza";
• degenerativnih retinoschisis;
• "Beli bez pritiska";
• fino cistična degeneracija;
• "Pahuljice";
• "Kamenje";
• saća degeneracija;
• paraoralnaya pigmentne degeneracije.

Pigmenta retine distrofija

Jedan od rijetkih vrsta pigmenta retine distrofije distrofija je uzrokovana nasljednim genetski faktor. Se mogu prenijeti na sljedeće načine:

Video: retinalne distrofije oči: centralni i periferni

• od majke na sina X-vezana;
• prenošenjem gena bolesti oba roditelja (autosomno recesivno režim);
• prenoseći abnormalni gen roditelj-dijete (autosomno dominantno).

Pigmenta retine distrofija češće nego žene utiče na muškarce.

Simptomi makularne degeneracije ovog tipa su:

• slab vid u sumraku doba dana (teško vidjeti oba oka);
• česte okidanja, sudari i gubitak ravnoteže pri slabom svjetlu;
• postepeno sužavanje periferne vidljivosti području;
• povećan zamor očiju.

retine distrofija tretman za oči

Ovisno o bolesti i razlozima za njegov razvoj sorti za svakog pacijenta odabrani pojedinačni kompleks terapije. Odlučujući faktori u određivanju to su:

• koliko dugo prije počela ljušti retine;
• odred veličine;
• broj diskontinuiteta u odredu;
• lokalizacija pauze, itd

Glavni tretman za degeneracije mrežnice je lasersku operaciju oka. Da biste zatvorili jaz retine se može koristiti cryopexy (hladno ekspozicije). Da bi se poboljšala brtvljenje učinak na očnu jabučicu spojenim pečat od silikona, u obliku vrpce. Vrši pritisak na zidu oka, što vam omogućuje da okupi samostojeća mrežnice do žilnice.

Tehnika hirurške intervencije mogu biti kako slijedi:

• retine lokalne jaz brtvljenje u regiji (neophodno kada parcijalne ablacije retine);
• kružni punjenje (potrebno u slučajevima kada se retina potpuno odrana);
• vitrektomiju (ekscizija od staklastog tijela, a potom njihova zamjena tečnog silikona, slane, perfluorocarbon spoj kao tečnost ili gas);
• laserfotokoagulacijom (da se ograniči područje retine rupture zoni svoje najveće prorjeđivanje).