Teotard

Teotard - inhibitor fosfodiesteraz- bronhodilatatora.

formu za otpuštanje i sastav

Dozirani oblik Teotarda - Kapsule depo (10 komada u plikova, u kartonskoj snop 4 paketa.).

U 1 kapsula sadrži:

• Aktivna supstanca: teofilin - 200 ili 350 mg;
• Pomoćni komponente: amonij tip metakrilat kopolimer A, amonijev metakrilat tip kopolimera B, bezvodni koloidni silika, povidon, talk, dibutilftalata.

Kapsule: želatina, titan dioksid (E171), bojenje indigo karmin (E132) i Hinolin žuta (E104).

indikacije

• Bronhijalne opstrukcije bilo kog porekla: hronične opstruktivne bolesti pluća, hroničnog opstruktivnog bronhitisa i bronhijalne astme;
• Plućne hipertenzije i plućno srce;
• noć apnea (Ventilacije poremećaj centralnog porijekla).

Kontraindikacije

apsolutna:

• Teške aritmije, hiper i teške arterijske hipotenzije, akutni infarkt miokarda, hemoragijski moždani udar i retine krvarenje;
• Krvarenje iz gastrointestinalnog trakta, gastritis visoke kiselosti, peptički ulkus i 12 dvanaestopalačnom crevu u akutnoj fazi;
• epilepsije;
• Djece: do 6 godina - za kapsula u dozi od 200 mg-12 godina - za kapsula u dozi od 350 mg;
• Povećana osjetljivost na lijek ili neki drugi ksantin derivat (pentoksifilinom, kofein, teobromin).

Relativna (zahtijeva posebnu brigu u primjeni):

• zajednički ateroskleroze posude;
• Izraženo koronarne insuficijencije (nestabilna angina);
• Hronične zatajenja srca;
• Česti ventrikularne ekstrasistole;
• Povećana grčevite spremnost;
• Hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija;
• porfirija;
• Gastroezofagealni refluks bolest;
• Krvarenje iz gastrointestinalnog trakta u novijoj povijesti;
• Peptički ulkus i 12 duodenuma povijest ulkusa;
• nekontrolisan hipotireoza i hipertireoze;
• Hipertrofije prostate;
• Ozbiljan jetre / bubrežne funkcije;
• Produžena hipertermija;
• Trudnoća i dojenje;
• Djecu i starije osobe (preko 60 godina) starosti.

Doziranje i administraciju

Teotard uzima oralno, nakon jela, gutanje kapsula cijeli i piju puno vode.

Doza za svakog pacijenta određuje individualno u zavisnosti od vrste i prirode bolesti i starosti i težini pacijenta. Maksimalna dozvoljena doza: odrasla osoba - 15 mg / kg u 2 podijeljene doze u razmaku od 12 sati za djecu - 20 mg / kg.

Tokom doza je potrebno prilagođavanje uzeti u obzir koncentraciju teofilina u serumu krvi. U većini slučajeva, koncentracija ,01-,015 mg / ml pruža optimalan terapeutski učinak uz minimalan rizik od neželjenih reakcija. Ako je koncentracija veća od 0,02 mg / ml, Teotarda dozu treba smanjiti. Monitoring se preporučuje svakih 6-12 mjeseci.

Tokom prva 3 dana 1 kapsula (200 ili 350 mg) svakih 12 sati. 3. dan ocijeniti efikasnost i podnošljivost lijeka, ako je potrebno, dnevna doza povećana na 200-350 mg. U slučaju negativnih efekata doze se smanjuje.

Ujutro i navečer doze mogu biti različiti - to ovisi o kliničkoj slici bolesti, vrijeme nastanka napada otežanog disanja i efikasnosti Teotarda.

Kapsule u dozi od 200 mg je propisana za djecu čija masa prelazi 20 kg i odrasle osobe sa niskim tjelesne težine.

Preporučeno doziranje režimi u zavisnosti od starosti i težini djeteta:

• 6-8 godina i tjelesne težine 20-30 kg - 400 mg u 2 doze;
• 8-12 godina i 30-40 kg tjelesne težine - 600 mg u 3 podijeljene doze.

Kapsule 350 mg je propisana za odrasle i djecu težine više od 40 kg.

Inicijalna odrasle doza pušenja - 350 mg 1 put dnevno u večernjim satima, a onda je povećana na 700 mg 1 put dnevno.

Uobičajena doza održavanja za odrasle i djecu težine više od 40 kg iznosi 350 mg 2 puta dnevno.

Pušenja pacijenata i ljudi sa povećanim metabolizmom tretmana teofilina počinje sa dozama od 350 mg. Podršku za svoju dnevnu dozu može biti 1050 mg (2 kapsule navečer i 1 kapsula ujutro).

Početne doze za osobe sa smanjenim klirens teofilina je 200 mg dnevno. Za ljude koji teže više od 60 kg u 2 dana je povećana na 400 mg u večernjeg prijema 1.

neželjenih efekata

• alergičan reakcija: groznica, osip, i svrab;
• Probavni sustav: gastroezofagealni refluks, mučnina, proljev, žgaravica, povraćanje, bol u trbuhu, pogoršanje peptičkog bolezni- dugotrajne terapije - smanjen apetit;
• Centralnog i perifernog nervnog sistema: agitacija, glavobolja, anksioznost, vrtoglavica, razdražljivost, vrtoglavica, tremor, nesanica;
• Kardiovaskularni sistem: palpitacije, aritmije, cardialgia, snižavanje krvnog pritiska, što je povećanje u učestalosti napada angine, tahikardija (uključujući i fetus u slučaju prijema trudnica u Teotarda III trimestru);
• Ostalo: valunzi kože, Tahipneja, povećanje proizvodnje urina, bol u grudima, pojačano znojenje;
• Laboratorijskim nalazima: hiperuricemije, hiperglikemija, albuminurija, kaliopenia i / ili hiperkalcemija, hematurija.

Incidencija neželjenih efekata povećava ako je koncentracija u serumu teofilina od 0,02 mg / ml. U skladu s tim, na nižim dozama i smanjuje negativne reakcije.

Oprez

Terapijski učinak Teotarda do punog izražaja nakon 3-4 dana prijema.

Pacijenti koji prolazi kroz brze metabolizam teofilina (za mlade i za pušače), jedna doza lijeka na dan nije dovoljno.

Smanjenje potrebne dnevne doze od starijih pacijenata, pacijenti sa visokom temperaturom, hipertireoze, virusnih infekcija (posebno gripa), upala pluća, insuficijencija jetre (naročito ciroza), srčane insuficijencije, i dok je korištenje određenih lijekova.

Tokom terapije se ne preporučuje piti alkohol i velike količine hrane ili pića koja sadrže Metilksantini (čokolada, tonika, kakao, čaj, kava, cola i slična pića). To je zbog činjenice da su oni potenciraju stimulirajući učinak teofilina na centralni nervni sistem.

Teotard mogu utjecati na rezultate nekih laboratorijskih testova, posebno, može povećati nivo kateholamina i sadržaj masnih kiselina u urinu.

Poruka o negativnim efektima lijeka na brzinu reakcije i sposobnost da se fokus nije stigla.

interakcije lijekova

Teotard kontraindiciran koristi istovremeno sa drugim ksantin derivata.

U slučaju kombiniranog korištenja teofilina sa glikokortikosteroida, furosemid, tiazidni diuretici, alfa-adrenergičkih blokatora povećava rizik od gipokaliemii- sredstava za opću anesteziju - ventrikularne aritmiy- mineralokortikosteroidami - gipernatriemii- lijekova koji stimulišu centralnog nervnog sistema - neurotoksičnosti.

Kelatori i antidijaroici smanjiti apsorpciju teofilina.

Teotard potencira djelovanje diuretika, beta-agonista i rezerpin inhibiraju terapeutske efekte beta-blokatora, litij karbonat i adenozin.

Smanjenje doze Teotarda (zbog povećanog intenziteta svoje akcije) može biti potrebna u slučaju cijepljenja protiv gripe, i dok upotreba sljedećih lijekova: alopurinol, cimetidin, linkomicin, antibiotici, makrolida, fenilbutazon, imipenem, probenecid, disulfirama, paracetamol, fluvoksamin, tiabendazol, takrin, ranitidin, fluorohinoloni, meksiletina, verapamil, izoprenalin, tiklopidin, propafenon, metotreksat, rekombinantnog alfa interferona, oralnih kontraceptiva estrogen koji sadrži magnezij hidroksid, moratsizin, pentobarbitala, fenobarbital, ritonavir ili sulfinpirazon, karbamazepin, izoniazid, rifampicin, aminoglutetimid, sulfinpirazon, primidon, fenitoin, viloksazin, enoksacin.

Teotard kompatibilan sa antispasmodicima.

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C, dohvata djece, zaštićeno od svjetlosti i vlage.

Rok trajanja - 5 godina.