Tavanic

Tavanic - antibakterijski lijek.

formu za otpuštanje i sastav

Tavanic dostupan u sljedećim oblicima doza:

• Tablete, filmom obložene: bikonkavan, duguljasto, blijedo žućkasto-roza, sa razdvajanja utor na obje strane (250 mg: 3 komada u blister pakiranju, blister 1 u kartonskim pachke- 250 i 500 mg :. 5, 7 10 komada u plikova, 1 blister pakovanje u kartonskoj) .;
• Otopina za infuziju: zelenkasto-žuta, prozirna (100 ml bočica od bezbojnog stakla, 1 boca u kartonskoj kutiji).

Sastav jedna tableta sadrži:

Video: Speman | Uputstvo za upotrebu

• Aktivni sastojak: levofloksacin - 250 ili 500 mg (kao hemihydrate levofloksacin);
• Pomoćnih komponenti (respektivno) mikrokristalna celuloza - 33.87 / 67.74 mg-hipromeloza - 5.4 / mg-10.8 krospovidona - 7/14 mg natrijuma stearilni fumarat - 5.10 mg.

Sastav premaza (redom): hipromeloza - 5.433 / 10.866 mg-makrogol 8.000-,288 / 0.575 mg-talk - 0.407 / 0.815 mg-titan dioksid (E171) - 1.358 / 2.716 mg željeza oksid crveni (E172) - 0.007 / 0.014 mg-žuta željezo oksid (E172) - 0.007 / 0.014 mg.

Sastav 1 ml otopina za infuziju sadrži:

• Aktivni sastojak: levofloksacin - 5 mg (kao hemihydrate levofloksacin);
• Pomoćni komponente: Natrijumklorid - 9 mg natrij hidroksid - 0-0,3 mg-solne kiseline - 1.2-1.6 mg-Voda za injekcije - do 1 ml.

indikacije

Tavanik davati odraslima za liječenje ovih bakterijskih infekcija izazvanih osjetljiv na akciju aktivne supstance (levofloksacin) mikroorganizmi:

• Hronični bronhitis (u pogoršanje);
• Hronični bakterijski prostatitis;
• Akutni sinusitis;
• Infekcije kože i mekih tkiva;
• Zajednici stečena pneumonija;
• Komplikovano i jednostavan infekcije urinarnog trakta, uključujući pijelonefritis;
• Rezistentne tuberkuloze (u kombinaciji sa drugim lijekovima);
• Antraks kad u vazduhu putevi infekcije (tretman i prevenciju).

Kontraindikacije

• Lezije tetiva povezane sa fluorohinolone povijesti recepcije;
• epilepsije;
• Dob 18 godina (zbog nepotpunih skeletnih rast u ovoj starosnoj grupi pacijenata potpuno eliminirati rizik bodova rasta hrskavice ne mogu);
• Trudnoća i dojenje (zbog činjenice da je nemoguće u potpunosti eliminirati rizik od hrskavice boda rasta fetusa i dijete);
• Preosjetljivost na lijek, kao i na druge hinolone.

Također Tavanik u obliku tableta ne treba primijeniti na Gravis (myastenia Gravis).

Tablete treba uzeti s oprezom za sljedeće bolesti / stanja:

• Predispozicija za razvoj napade (pacijenti sa prethodnim lezije centralnog nervnog sistema, kao i kod pacijenata koji primaju i lijekova koji donji prag napada mozga spremnosti, npr fenbufen ili teofilin);
• Diabetes mellitus (kod pacijenata koji primaju oralni hipoglikemika, npr inzulina ili Glyburide);
• Teške neželjene reakcije na druge fluorohinolone (npr teška neurološka odgovora);
• Bubrežne funkcije (treba pažljivo kontrolirati rad bubrega i prilagoditi režim doziranja);
• Latentne ili manifestne manjak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• faktori rizika za QT intervala: kod starijih pacijenata vozrasta- u žena s poremećajima nekorigovanih elektrolita (npr kada hipomagnezemija, hipokalemija) - bolesti srca (infarkt miokarda, zatajenje srca, bradikardija) - sindrom kongenitalne istezanja QT- interval dok prima lijek sposoban produžava QT intervala (triciklički antidepresiva, antiaritmici klase IA i III, neuroleptici, makrolidi);
• Psihoze (uključujući i mentalne bolesti u povijesti).

Stariji pacijenti infuziju treba koristiti s oprezom, jer je velika vjerovatnoća je istovremeno smanjenje bubrežne funkcije (manjak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze).

Video: Tavanic | Uputstvo za upotrebu

Doziranje i administraciju

Tavanik uzimati oralno bez hrane i intravenski polako 1-2 puta dnevno sa 250 ili 500 mg. Tablete nisu likvidna stisnuo tečnosti (100-200 ml). Ako je potrebno, mogu biti slomljena uz žlijeb razdvajanja.

U bolesnika s normalnom funkcijom bubrega (klirens kreatinina veći od 50 ml u minuti) treba koristiti sljedeće doziranje režim:

• Egzacerbacije kroničnog bronhitisa: 7-10 dana na 500 mg dnevno;
• Hronični bakterijski prostatitis: 28 dana od 500 mg dnevno;
• Akutni sinusitis: 10-14 dana na 500 mg dnevno;
• Nekomplikovane infekcija urinarnog trakta: 3 dana na 250 mg dnevno;
• Zajednici stečena pneumonija, i infekcija kože i mekih tkiva: 7-14 dana 500-1000 mg dnevno u 1-2 prijema;
• Pijelonefritis: 7-10 dana na 500 mg dnevno;
• Komplikovano infekcije urinarnog trakta: 7-14 dana na 250-500 mg;
• Antraks kad u vazduhu putevi infekcije (tretman i prevencija): do 2 mjeseca na 500 mg dnevno;
• Rezistentne tuberkuloze (u kompleksu liječenja): do 3 mjeseca od 500-1000 mg dnevno u 1-2 doze.

Ako je klirens kreatinina manji od 50 ml u minuti potrebna režim korekcije.

Pacijenti sa oštećenom funkcijom jetre, kao i starijih pacijenata bez bubrežne disfunkcije doziranje režim Tavanic korekcija se ne vrši.

Ako treba uzeti slučajno preskakanje primanje tableta u najkraćem mogućem roku na lijek, onda je potrebno nastaviti terapiju u skladu sa preporučenim režim doze.

Tavanik s antacidima koji sadrže aluminij i / ili magnezij, cink, soli željeza ili sukralfat treba preduzeti da bi se na odmor ne manje od 2 sata.

Kada prenosite pacijenta sa intravenske droge gutanja, liječenje treba nastaviti bez promjene doze.

Trajanje infuzije 100 ml (1 bočica) otopine ne smije biti manji od 1 sat.

Tavanic rješenje može se kombinirati sa sljedećim infuzijskih otopina:

• 5% otopina dekstroze;
• Ringer rješenje, 2,5% dekstroza;
• 0,9% natrij klorida;
• Kombinacija za parenteralnu ishranu rješenja (ugljenih hidrata, aminokiselina, elektrolita).

Lek se ne smije miješati s heparinom ili rješenja imaju alkalnu reakciju (npr sode bikarbone).

Trajanje liječenja bolesti ne smije biti veća od 14 dana. Upotreba lijeka treba nastaviti najmanje 48-78 sati nakon znatnog uništavanja patogena, ili nakon normalizacije tjelesne temperature.

Početkom terapije ne treba prekidati bez lekarskog recepta.

neželjenih efekata

Prema kliničkim studijama i post-marketinških po potrošnji (nepoznata učestalost) od navedenog neželjena dejstva mogu razviti tokom terapije:

• Nervni sistem: često - vrtoglavica, glavobolja bol- rijetko - disgeuzija (ukus perverzija), tremor, sonlivost- rijetko - napadi, paresteziya- nepoznate frekvencije - ekstrapiramidalnih poremećaja, periferne neuropatije, diskinezija, periferne senzorne motorna neuropatija, gubitak ukusa, parosmiya, uključujući gubitak čula mirisa, benigne intrakranijalne hipertenzije, sinkopa;
• Kardiovaskularni sistem: retko - palpitacije, sinusna tahikardija, snižavanja krvnog pritiska sa nepoznatom frekvencijom - ventrikularne tahikardije, ventrikularne aritmije, ventrikularne tip tahikardija "piruetu" produžava QT intervala, što može dovesti do srčanog zastoja;
• hematopoetskih sistem: Retke - eozinofilija, leykopeniya- rijetko - neutropenija, trombotsitopeniya- nepoznate frekvencije - agranulocitoza, pancitopenija, hemolitičke anemija;
• Digestivnog sistema: često - mučnina, povraćanje, diareya- rijetko - nadutost, bol u trbuhu, dispepsija, gašenje sa nepoznatim frekvencije - stomatitis, hemoragijske dijareja (u vrlo rijetkim slučajevima, to može biti simptom enterokolitis), uključujući pseudomembranoznog kolitis;
• Respiratornog sistema: Retke - odyshka- sa nepoznatom frekvencijom - alergičan pneumonitis, bronhospazam;
• Urinarnog trakta: rijetko - povećana koncentracija kreatinina u serumu krovi- rijetko - akutno zatajenje bubrega;
• Lokomotornog sistema: rijetko - mijalgija, artralgiya- rijetko - slabost mišića, oštećenje tetiva, uključujući tendinit- nepoznate frekvencije - artritis, rabdomiolize, ruptura tetiva, mišića ili ligamenata;
• Psihijatrijski poremećaji: zajedničko - bessonnitsa- rijetki - zbunjenost, osjećaj bespokoystva- rijetki - depresija, psihijatrijskih poremećaja (paranoja, halucinacije), agitacija (miješanje), noćne more, sleep- poremećaji nepoznate frekvencije - psihički poremećaji sa oštećenjem ponašanja, uključujući i samoubilačke pokušaje, i suicidalne misli;
• Lavirint poremećaji i sluha organ: rijetko - vertigo- rijetko - odzvanjale u ushah- sa nepoznatom frekvencijom - gubitak ili gubitak sluha;
• Organ vida: rijetko - poremećaji vida (zamagljen vidljiva slika) - sa nepoznatom frekvencijom - prolazni gubitak vida;
• Jetre i žučnih načina: često - povećanje alanin aminotransferaze, alkalna fosfataza, aspartat aminotransferaze, gama-glutamiltransferazy- rijetko - povećane koncentracije bilirubina u krovi- sa nepoznatom frekvencijom - teško oštećenje bubrega, uključujući i razvoj akutnog zatajenja jetre (ponekad fatalna), posebno u pacijenata sa ozbiljnim osnovi bolesti (npr, sepsa) - žutica, hepatitis;
• Poremećaji kože i potkožnog tkiva: neuobičajeno - hiperhidroze, osip, urtikarija, zud- nepoznate frekvencije - Stevens-Johnson sindrom, leukocytoclastic vaskulitis, toksična epidermalna nekroliza, fotosenzitivne reakcije, eksudativne eritema multiforme. Reakcije sluzokože i kože ponekad mogu javiti čak i nakon prve doze Tavanic;
• I parazitske zaraznih bolesti: rijetko - razvoj otpornosti patogenih mikroorganizama, gljivične infekcije;
• Metabolizam: rijetko - anoreksija- rijetko - hipoglikemija, naročito kod pacijenata sa dijabetesom diabetom- sa nepoznatom frekvencijom - hipoglikemijski koma, hiperglikemija;
• Alergijske reakcije: rijetko - krapivnitsa- rijetko - angioneurotski otek- sa nepoznatom frekvencijom - anafilaktički ili anafilaktoidne šok (ponekad razviti čak i nakon prve doze Tavanic);
• Lokalne reakcije: često - reakcije (crvenilo kože, bol) na mjestu uboda;
• Opšte reakcije: rijetko - asteniya- rijetko - groznica tela- sa nepoznatom frekvencijom - bol, uključujući bol u grudima, leđima ili nogama.

Takođe, tokom terapija može razviti i druge neželjene efekte, koje se odnose na sve fluorohinolone, ispoljavaju se u vrlo rijetkim slučajevima u obliku porfirije napada u pacijenata koji već pate od bolesti.

Oprez

U bolničkih infekcija uzrokovanih Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), može zahtijevati kombinaciju terapija.

Koja je razvila tokom korištenja Tavanic ili dijareja nakon tretmana, posebno u teškim oblicima, sa krvi i / ili potisak može biti pokazatelj razvoja uzrokovane Clostridium difficile pseudomembranoznog kolitis. U ovom slučaju, lijek treba odmah prekida i odmah početi određenu antibiotsku terapiju (oralni metronidazol, vankomicin ili Teicoplanin). Inhibiraju motilitet creva droga je kontraindicirana.

U rijetkim slučajevima, primjena Tavanic poštovati tendonitis može dovesti do rupture tetive. Ovaj poremećaj se može razviti u roku od dva dana od dana početka liječenja i moguće je da će to biti dvosmjerna. Razvojem tendonitis su podložnih starijih pacijenata. rizik rupture tetiva je povećan, dok je primjena kortikosteroida. Ako je tendinitis sumnja da prestanete liječenje i započeti odgovarajuće liječenje pogođenim tetive.

Sa razvojem fatalne reakcije preosjetljivosti (angioneurotski edem, anafilaktički šok) da raskine terapija i zatražiti savjet liječnika. U slučaju simptoma Stevens-Johnsonov sindrom ili toksična epidermalna nekroliza, au slučaju drugih reakcija iz sluznicu kože ili nastaviti liječenje tek nakon savjetovanja sa svojim lekarom.

Primjena Tavanic treba da prekine pojave simptoma oštećenja jetre, uključujući žutica, anoreksija, svrbež, taman urin, bol u trbuhu.

U slučaju senzornih i senzorimotorne periferna neuropatija tretman je zaustavljen, trebalo bi se smanjio rizik od nepovratne promjene.

Pacijenti ne preporučuje tokom terapije i 48 sati nakon primjene droge nepotrebno izloženi jakom suncu ili umjetnih UV zračenja.

Tokom tretmana neophodno je da se izvrši ponovna procjena pacijenta i razvoj superinfekcije moraju poduzeti odgovarajuće mjere.

U nastanku oštećenja vida treba odmah se obratite oftalmologu.

Tokom infuziju može doći do prolaznog pada krvnog pritiska i tahikardije. U rijetkim slučajevima može se razviti vaskularni kolaps. Ako se, tokom infuzije lijeka uočen izražen smanjenje krvnog pritiska, postupak treba odmah prekinuti.

Takvi neželjeni efekti Tavanic su vrtoglavica ili vertigo, poremećaji vida, i pospanost, mogu smanjiti sposobnost da se fokusiraju i brzinu psihomotorne reakcije. Ovi poremećaji mogu biti određeni rizik od upravljanja putevima, kao i obavljanje poslova u nestabilnom položaju i servisiranje mehanizama i strojeva.

interakcije lijekova

Uz istovremenu primjenu Tavanic sa određenim lekovima može doći do neželjenih efekata (potrebno je da se obratite lekaru).

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece, na temperaturi do 25 ° C.

Rok trajanja:

• Tablete - 5 godina;
• Infuziju - 3 godine.

Infuziju bez svetla zaštite pod unutrašnje rasvjete može se više ne čuvaju od 3 dana.