Stamlo m

Stamlo M - dihidropiridina derivat, sporo kalcijum blokator II kanala generacije imaju hipoten- i anti-angine akciju.

formu za otpuštanje i sastav

M Stamlo dozirani oblik - tablete (14 komada u blister pakovanja, u blister kartonskom pakovanju 2.).

Aktivni sastojak lijeka - amlodipin (u obliku maleata). On sadrži:

• Tablete okrugla, stan sa odrezani rubovi, bijele ili skoro bijele, linija razgraničenja s jedne strane i štancanje «R 177" - s druge strane - 5 mg;
• Tablete oval, bikonkavan, bijele ili skoro bijele, reljefni "178" na jednoj strani i "R" - s druge strane - 10 mg.

Pomoćni komponente: koloidni bezvodni, natrij škrob glikolat, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat.

indikacije

• hipertenzija;
• Prinzmetalova angina pektoris (vazospastična);
• angina.

Kontraindikacije

apsolutna:

• Nestabilna angina (jedini izuzetak je Prinzmetalovom angina);
• Teške hipotenzije (krvni pritisak (BP) je manji od 90 mm Hg);
• Kolaps, kardiogeni šok;
• Dob 18 godina (zbog nedostatka sigurnosti i učinkovitosti podataka);
• trudnoće;
• Dojenje (ili dojenje treba prekinuti);
• Povećana osjetljivost na lijek ili dihidropiridinima.

Relativna (zahtijeva posebnu njegu):

• Hipotenzija blagi ili umjereni;
• Hronične dekompenzovanom zatajenja srca;
• čvora slabost sindrom (izgovara se tahikardija, bradikardija);
• Aorte i mitralna stenoza;
• Akutni infarkt miokarda (i u roku od 1 mjesec dana nakon);
• Hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija;
• Poremećaj funkcije jetre;
• Kršenje lipidni profil;
• dijabetes;
• Stariji uzrast.

Doziranje i administraciju

Stamlo M 1, uzima oralno jednom dnevno.

Tretman hipertenzije i angine početi sa dnevnoj dozi od 5 mg. Ako je potrebno, povećan je na 10 mg. Doza održavanja je obično u arterijskoj hipertenziji je 5 mg.

Kada vazospastična angine i upravlja 5-10 mg dnevno.

Inicijalna doza Stamlo M za pacijente s oštećenom funkcijom jetre, kao i za starije osobe i osobe lean niskog rasta: kao hipotenzivni agent - 2,5 mg, kao antianginal - 5 mg.

neželjenih efekata

U osnovi M Stamlo dobro podnosi. U nekim slučajevima, postoje sljedeće neželjena dejstva:

• Kardiovaskularni sistem: otežano disanje, nesvjesticu, lupanje srca, označen smanjenje krvnog pritiska, vaskulitis, ispiranje, oticanje nogu i lodyzhek- rijetko - ortostatska hipotenzija, bol u grudima, aritmije (flatera, ventrikularna tahikardija, bradikardija);
• Centralni nervni sistem: pospanost, umor, promjene raspoloženja, vrtoglavica, glavobolja, sudorogi- rijetko - nervoza, hypoesthesia, parestezije, umor, vrtoglavica, malaksalost, tremor, nesanica, abnormalni snovi, gubitak svesti, depresija;
• Probavni sustav: bol u epigastrijumu, mučnina, rijetko rvota- - hiperplazije gingive, nadutost, suha usta, zatvor ili dijareja, pankreatitis, žutica i povišene transaminaze jetre (uzrokovane holestazom);
• Urogenitalnog sistema: rijedak - pollakiuria, noćno mokrenje, napinjanje, seksualne disfunkcije (uključujući smanjenje potencije);
• Mišićno-koštanog sustava: rijetko (uz dugotrajnu upotrebu) - artritis, artralgija, mijalgija;
• Kože: vrlo rijetko - dermatitis, diskoloracija kože, dermatoxerasia, purpura, alopecija;
• alergičan Reakcija: svrbež, osip (uključujući urtikariju, makulopapulozni i eritematozni osip), angioedem.

Neželjeni efekti proizlaze uglavnom kratkotrajna i zahtijevaju prekid droge.

Oprez

Tokom tretmana zahtijeva praćenje tjelesne težine pacijenta i unosa natrija, morate pridržavati odgovarajuću dijetu.

U većini slučajeva Stamlo M se koristi kao monoterapija. Ako hipotenzivni efekt nije dovoljna, dalje može biti dodijeljen tiazidnih diuretika, beta ili alfa blokatori, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE inhibitori), angiotenzin receptora II.

Kao jedan agent ili u kombinaciji s drugim antianginal lijekova Stamlo M može se odrediti uz upotrebu neefikasnost nitrata i / ili beta-blokatora u adekvatnim dozama.

podešavanje starijih doze nije potrebna, ali je potrebno pratiti njihovo stanje s povećanjem doze.

Amlodipin nema utjecaja na koncentraciju triglicerida, glukoze, kalija, mokraćne kiseline, azot, mokraćne kiseline, kreatinin, ukupni holesterol i lipoproteina niske gustoće.

Uprkos činjenici da blokatori sporog kalcijum kanala ne uzrokuje simptome odvikavanja, zaustaviti tretman preporučuje se postepeno smanjenje doze.

U principu, droga nema negativan utjecaj na brzinu reakcije i sposobnost koncentracije. Međutim, kod nekih pacijenata, posebno na početku terapije, moguće vrtoglavica i pospanost. U tom slučaju, moraju se poštovati posebne mjere opreza.

interakcije lijekova

Antianginal i antihipertenzivni učinak amlodipina poboljšati ACE inhibitori, beta blokatori, petlje i tiazidni diuretici, nitrati, i verapamil.

Hipotenzivni učinak lijeka oslabiti nesteroidni antiinflamatorni lekovi, alfa-adrenostimulyatorov, simpatomimetici i estrogeni mogu poboljšati - antipsihotici (neuroleptici), alfa₁-blokatori, blokatori kalcijevih kanala, kinidin i amiodaron.

Inductors mikrozomalnim enzimi smanjenje koncentracije amlodipina u plazmi, inhibitori mikrozomalnim oksidacije - povećanje od povećavaju rizik od nuspojava.

Uz istovremenu upotrebu suplemenata kalcija može smanjiti efikasnost blokatora kalcijevih kanala spor.

Kinidin, prokainamid, i ostale droge koje promovišu produžava QT interval, povećati Stamlo M inotropni efekt i može povećati rizik od značajnog produženja QT intervala.

Uz istovremeno korištenje droga litij vjerovatno dobit manifestacije neurotoksičnosti, kao što su ataksija, zujanje u ušima, tremor, mučnina i povraćanje.

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C na mjesto zaštićeno od svjetlosti i vlage, dohvata djece.

Rok trajanja - 2 godine.