Sotageksal

Video: Phenobarbital | Uputstvo za upotrebu

Video: Sotageksal | Uputstvo za upotrebu

SotaGEKSAL - lijek antiaritmi akciju.

formu za otpuštanje i sastav

SotaGEKSAL proizvodi u obliku tableta: okrugli, gotovo bijele ili bijele boje, sa oznakom «SOT» na jednom od Pristalice 80 mg - konveksno s jedne strane i beveled površine do rizika od druge, tableta 160 mg - bikonveksne (10 kom . blisterah- u 1, 2, 3, 5 ili 10 u blister kartonskom pakovanju).

Video: Aritmija

Sastav 1 tableta sadrži:

• Aktivni sastojak: sotalolom hidroklorid - 80 mg ili 160;
• Pomoćni komponente: koloidni silicij dioksid, laktoza monohidrat, giproloza, kukuruzni škrob, natrij karboksimetil škrob, magnezij stearat.

indikacije

SotaGEKSAL propisane za simptomatske i hroničnih poremećaja srčanog ritma. Lek je indiciran za liječenje od sljedećih bolesti:

• Ventrikularna tahikardija, supraventrikularnu tahikardija uključujući sindrom Wolff-Parkinson-White sindrom;
• Paroksizmalne fibrilacija atrija;
• Ventrikularne ekstrasistole.

Kontraindikacije

• Kardiogeni šok;
• fazi hronične srčane insuficijencije IIB-III;
• Sinoatrijalni blok;
• Atrioventrikularnim (AV) -blokada II ili III stepen;
• sindrom bolesnog sinusa;
• Oštećenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml u minuti);
• Stečena ili kongenitalnim QT sindrom izdužiti slot;
• Hipotenzija (sistolički krvni tlak manji od 90 mmHg);
• Akutni infarkt miokarda;
• Bradikardija (otkucaja srca manje od 50 otkucaja u minuti);
• Hronične opstruktivne bolesti pluća ili astme;
• teško alergičan rinitis;
• Feohromocitoma bez istovremene primjene alfa-blokatora;
• Okluzivna vaskularna bolest;
• metabolički acidoza;
• tip tahikardija "piruetu";
• Opštoj anesteziji, što uzrokuje potiskivanje funkcije miokarda (npr ciklopropan ili trihloretilen);
• Simultano liječenje inhibitorima monoaminooksidaze (MAO);
• dojenje;
• Dob 18 godina (efikasnost i sigurnost za pacijente u ovoj starosnoj grupi nisu uspostavljene);
• Preosjetljivost na droge i sulfonamida.

Primjena SotaGEKSALa trudnice, pogotovo u prvom trimestru, moguće je samo o vitalnim indikacijama nakon pažljivog odnos svih faktora rizika.

Tokom terapije tijekom trudnoće, uzimajući SotaGEKSAL biti otkazana 2-3 dana prije očekivanog datuma isporuke, što će pomoći spriječiti razvoj arterijske hipotenzije, bradikardije, respiratorne depresije i hipokalemija kod novorođenčadi.

Oprez treba posmatrati u imenovanju sotalolom hidroklorida nedavnog infarkta miokarda, starijih pacijenata, kao i psorijaza, dijabetes, AV-I blokade mjeri produžava QT interval, bubrežna disfunkcija, hipertireoze, prekid vode ravnoteže elektrolita (hipokalemija, hipomagnezemija) depresija (Uključujući povijest).

Sa velikim oprezom treba uzeti kada SotaGEKSAL indikacije povijesti alergijske reakcije, kao i tokom desenzitizaciju terapije kao sotalolom inhibira osjetljivost na alergene.

Doziranje i administraciju

SotaGEKSAL uzimati oralno bez žvakanja, 1-2 sata prije jela, pije dosta tečnosti.

Video: Trittiko | Uputstvo za upotrebu

Istovremeni tretman sa pripremom hrane (posebno u mlijeka i mliječnih proizvoda) smanjuje njegovu apsorpciju.

Doza SotaGEKSALa doktor bira pojedinačno na temelju indicija i odgovora pacijenta na terapiju.

Početne dnevna doza je 80 mg. Kada postepeno nedovoljno izražen terapijski učinak doza povećana na 3-4 puta. Mnogostrukost uzimanja droge - 2-3 puta na dan. Kod većine pacijenata, terapijski učinak se postiže na dnevnoj dozi od 160-320 mg, podijeljena u 2 doze.

Maksimalna dnevna doza od 480 mg je propisan za teške po život opasnih aritmija u slučajevima kada potencijalna korist veći rizik od neželjenih efekata, posebno proaritmogeno akciju.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega postoji rizik od akumulacije, što je razlog zašto vam je potrebno pratiti klirens kreatinina i broj otkucaja srca (ne manji od 50 otkucaja u minuti). SotaGEKSALa dozu treba smanjiti na razini kreatinina u serumu 120 umol / l.

U teškom bubrežnom insuficijencijom treba da bude redovno praćenje koncentracije droga u serumu krvi i EKG.

Trajanje kursa liječenja određuje liječnik.

U slučajevima kada je pacijent zaboravio uzeti tabletu na vrijeme, uzmite dodatne lijekove sljedeći put ne bi trebalo da bude.

neželjenih efekata

• Kardiovaskularni sistem: nesvestica, otežano disanje, palpitacije, bradikardija, bol u grudima, povećana simptomi zatajenja srca, AV-blok, edem, aritmogenim efekt, smanjenje krvnog pritiska rijetki - napada angine povećanje;
• Centralni nervni sistem: poremećaji spavanja (nesanica ili pospanost), anksioznost, vrtoglavica, glavobolja, umor, stanje depresije, tremor, promjene raspoloženja, depresija, umor, parestezije u ekstremitetima;
• Endokrini: hipoglikemija (najčešće u bolesnika sa šećernom bolešću ili uz striktno pridržavanje dijeta);
• Urogenitalne: smanjenje potencije;
• Respiratornog sistema: bronhospazam (posebno u slučaju kršenja plućne ventilacije);
• Probavni sustav: nadutost, povraćanje, bol u trbuhu, mučnina, dijareja, suha usta, zatvor;
• Čula: smanjenje suzenje, zamagljen vid, upala rožnice i konjunktive (uzeti u obzir kada se nose kontaktne leće), poremećaj ukusa, sluha;
• Dermatološki reakcije: urtikarija, osip na koži, psoriazoformny dermatoza, crvenilo, alopecija, svrbež;
• Laboratorijske pokazatelje: povećati rezultati fotometrijskih analize urina za Metanephrine;
• Ostalo: konvulzije, slabost mišića, hladni ekstremiteti, groznica.

Oprez

SotaGEKSAL treba uzeti pod kontrolu otkucaja srca (HR), krvni tlak i EKG. Dnevna doza treba smanjiti u bolesnika s snižavanje teškom krvni pritisak ili urezhenii HR.

Ukidanje terapije treba obaviti postupno pod nadzorom doktora (pogotovo nakon dugotrajne terapije).

SotaGEKSAL ne treba primjenjivati ​​kod pacijenata sa hipokalemija ili hipomagnezemija (da ispravi postojeće povrede). Ovi uslovi mogu povećati vjerojatnost aritmija kao što su "piruetu" i povećati QT produljenje intervala. Morate kontrolirati ravnoteže elektrolita i acido-bazne status kod pacijenata sa produženo ili tešku dijareju u pacijenata koji su primali droge koje uzrokuju smanjenje kalija i / ili magnezija u tijelu.

U imenovanju beta-blokatora kod pacijenata koji primaju hipoglikemije droge, morate biti oprezni, jer je tokom produženog prekida unosa hrane može razviti hipoglikemija i njene simptome kao što su tremor i tahikardije, mogu biti prikriveni djelovanjem droge.

Sotalol tireotoksikoza može prikriti neke od kliničkih simptoma hipertireoze (npr tahikardija). Nagli prekid terapije u bolesnika s tiretoksikozom kontraindicirana jer to može poboljšati simptome bolesti.

interakcije lijekova

Uz istovremenu primjenu SotaGEKSALa sa određenim lekovima može doći do neželjenih efekata:

• Antiaritmici klase I A (posebno kinidin tip: prokainamidom, kinidin, disopiramid) ili klase III (npr amiodaron) mogu razviti izreći produžava QT intervala;
• blokatori kalcijevih kanala sporo diltiazem tipa i verapamil: moguće snižavanje krvnog pritiska. Potrebno je da se izbjegne intravenske primjene ovih lijekova tokom upotrebe sotalol (osim hitne medicine);
• Ili noradrenalin inhibitori monoaminooksidaze, kao i naglo povlačenje klonidin: može razviti hipertenziju (klonidin otkaza treba raditi postepeno i tek nakon nekoliko dana od dana prijema SotaGEKSALa);
• Nifedipin i ostali derivati ​​1,4-dihidropiridina: moguće snižavanje vrijednosti krvnog pritiska;
• Znači za inhalaciju anesteziju, tubokurarin uključujući: povećan rizik od hipotenzije i funkciju miokarda depresiju;
• Beta-blokatori: moguće potenciranje hipertenzija otkaza koji je nastao nakon prekida klonidin;
• Antihipertenzivni i opioida, triciklički antidepresivi, fenotiazini, barbiturati, vazodilatatori i diuretici moguće oštar pad krvnog pritiska;
• Rezerpin, klonidin, alfa-metildopa, gvanfacin i srčanih glikozida: može usporiti provođenje pobude u srcu i razvoj bradikardija;
• Kaliyvyvodyaschie diuretici (npr hidrohlortiazid, furosemid) može izazvati aritmije povezane sa hipokalemija;
• Insulin ili drugi oralni hipoglikemici, posebno tokom vježbanja: hipoglikemija može povećati svoje simptome i manifestacije (tremor, ubrzan rad srca, znojenje). U dijabetesu potrebno izvršiti korekciju doze lijekova za i / ili inzulin.

U aplikaciji s SotaGEKSALom može zahtijevati veće doze beta-agonista kao što su salbutamol, izoprenalin i terbutalin.

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece, na temperaturi do 25 ° C.

Rok trajanja - 5 godina.