Roncoleukin

Roncoleukin - priprema sa imunomodulatornog akciju.

formu za otpuštanje i sastav

Roncoleukin ispuštaju u obliku otopine za infuziju ili supkutane primjene - transparentan, svijetlo žuta ili bezbojna (1 ml ampule, 3 ili 5 ampula po kutiji).

Sastav 1 ml rastvora ulazi u aktivnu supstancu - rekombinantnog humanog interleukin-2 u iznosu od 0,25 mg (250 000 IU), 0,5 mg (500 000 IU) ili 1 mg (1 milion IU).

Pomoćne komponente koje čine droge (0,25 mg / 0,5 mg / 1 mg):

• Manitol - 12.5 / 25/50 mg;
• Natrijev lauril sulfat - 2.5 / 5/10 mg;
• Amonijum bikarbonata - 0.79 / 0.79 / 0.79 mg;
• Dithiothreitol - 0.08 / 0.08 / 0.08 mg;
• Vode za injekcije - do 1 ml.

indikacije

Roncoleukin upravlja kao dio integriranog liječenja od sljedećih bolesti i stanja:

• Zajedničke varijabla i kombinirani imunodeficijencija;
• oštar pankreatitis;
• nakon porođaja sepsa;
• oštar upala trbušne maramice;
• endometritisa;
• osteomijelitis;
• sepse;
• težina pneumonija;
• Zaražene kemijska i termička opekotine;
• tuberkuloza pluća;
• Drugih teških lokaliziran i uopštene infekcija;
• Lokalno uznapredovali i distribuiraju oblika karcinoma bubrega.

Lek je dio kompleksa terapije djece od rođenja, za liječenje patologija:

• sepse;
• Zajedničke varijabla i kombinirani imunodeficijencije;
• Akutnog peritonitisa;
• Bakterijska sepsa novorođenčeta;
• osteomijelitis;
• Akutnog pankreatitisa;
• Teška upala pluća;
• Ostali uopštene i teško lokalizirane infekcije.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za upotrebu Roncoleukin su:

• Autoimune bolesti;
• Plućno srce i zatajenja srca III st.;
• Metastatskim karcinomom bubrega (kraj faza);
• Metastatskim oštećenje mozga;
• trudnoće;
• Preosjetljivost na kvasac, interleukin-2 ili drugih sastojaka u anamnezi.

Imunomodulator treba koristiti s oprezom u takve bolesti:

• Hronične bubrežne insuficijencije;
• Dekompenzovanom zatajenje jetre.

Doziranje i administraciju

Roncoleukin ubrizgava 1 puta dnevno intravenozno ili subkutano sa 0,5-1 mg u intervalima od 1-3 dana, i naravno - 1-3 uprave.

Pre intravenske droge iz bočice za migraciju u izotonični natrijev klorid otopina za injekciju (400 ml). Infuzija se vrši preko volumena otopine infuzijom u trajanju od 4-6 sati.

Rješenje treba da bude bezbojan i transparentan, to ne treba da sadrži nebitne uključaka.

Imunoterapija se vrši nakon završetka hitne i hitne hirurške intervencije koji se odnose na posljedice opasne po život većih ozljeda / bolest, drenaže i sanitarija zaraznih fokusa.

U liječenju teške sepse, liječenje se provodi 1-3 Roncoleukin se sastoji od 2 intravenske infuzije od 0,5 mg, koja se daje svaki drugi dan. Kriterij za kurseve drugi i treći tretman se štedi relativnog i / ili apsolutnog limfopenija.

U liječenju novodijagnostikovanih infiltrativnih destruktivne tuberkuloze pluća daje tri intravenske infuzije od 0,5 mg svakih 48 sati za određenu pozadinu polihemioterapije.

U liječenju progresivnog fibro-kavernoznog plućne tuberkuloze (FTC) u odnosu na pozadinu pojedinih kemoterapije za preoperativna priprema se obično daje:

• Jednostrane FTC - 3 intravenske primjene od 1 mg, u intervalu od 48 sati;
• Zajedničke RTP plućne bilateralnih žarišna dissimination - 7 intravenske administracije (3 administracija - tokom prve nedelje tretmana, 1 mg svakih 48 sati, a zatim -. 2 puta tjedno do 1 mg za 2 tjedna, naravno biti završena u 7-10 dana prije operacije).

Plućne tuberkuloze imenovanje Roncoleukin nepraktično sa deficitom od tjelesne težine više od 30%.

U lokalno uznapredovali i distribuiraju oblika karcinoma bubrega sljedećoj šemi aplikacija:

• Jedna administracija - 0,5 mg subkutano ili intravenski jedan dan prije operacije;
• 8 tjedana, naravno imunohemioterapije - tokom prvih 4 tjedna terapije od 2 mg na dan intravenski. Ponovljeno kursevi mogu se obaviti u 1-2 mjeseci.

Bebe Roncoleukin intravenski odnosno sheme upotrebu odraslih. Jedna doza od 0,9%, a obim izotonični rješenje za djece određuje:

• Do 1 mjesec - 0,1 mg / mL 30-50;
• 1-12 mjeseci - 0,125 mg / 100 ml;
• 1-7 godina - 0,25 mg / 200 ml;
• 7-14 - 0,5 mg / 200 ml;
• Stariji od 14 godina - 0,5 mg / 400 ml.

neželjenih efekata

U primjeni Roncoleukin u nekim slučajevima, može razviti sistemske reakcije, koja se manifestuje u vidu kratkog groznica i drhtavica tokom davanja rješenja. Simptomi zaustavio konvencionalnih terapeutskih sredstava i bazu da prekine administraciju rješenja i podizanje toku liječenja nisu.

Lokalne reakcije kada supkutano se može manifestovati kao pečat, bol i crvenilo na mjestu uboda.

U primjeni Roncoleukin jedna doza od više od 7 mg predoziranja posmatrati simptome kao što su groznica, hipotenzija, aritmije otkucaja srca, dermatološki alergičan reakcije.

Ovi simptomi su prestali nakon prestanka davanja leka, ne bi trebalo biti simptomatska terapija ako je to potrebno.

Oprez

Posebne studije da se utvrdi uticaj Roncoleukin sposobnost da koriste sofisticirane opreme i upravljanja vozilima je provedena. Sa razvojem neželjene reakcije u organizmu i / ili smanjenja sposobnost da ubrza reakciju i koncentrirati pacijent treba da se uzdrže od vožnje na posao i sa sofisticiranom opremom dok dopuštenje podataka neželjene reakcije.

interakcije lijekova

Roncoleukin terapija može se kombinirati sa svim drugim lijekovima.

Kada dobio dugotrajnoj terapiji sa glikokortikosteroida Roncoleukin akciju aktivnost može smanjiti.

Lek miješanje s drugim lijekovima u istoj bočici ili špricu nemoguće.

Video: Kako izliječiti rak. Pravu priču

Pravila i uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom i suhom mjestu van domašaja dece na temperaturi od 2-8 ° C.

Rok trajanja - 2 godine.

U roku od 10 dana dozvoljen transporta na 9-25 ° C

Video: Pushgory VID 20160205 172233ChernyshevRozha