Propanorm

Video: propanorm novi lijek za liječenje srčanih aritmija

Propanorm se odnosi na klase IC droga antiaritmik blokiranje natrij kanala i namijenjen za liječenje ventrikularnih i srčane aritmije.

formu za otpuštanje i sastav

Propanorm proizvedeni u obliku okrugla, bela obloženih tableta, bikonveksne tablete sadrže 150 ili 300 mg glavni sastojak - propafenon hidroklorida. Dodatne komponente su: zrnati mikrokristalna celuloza i kopovidon, kukuruzni škrob, kroskarmeloza natrij, magnezij stearat, hipromeloza 5, titan dioksid, makrogol 6000, natrij lauril sulfat, dimetikon emulzija sa silika. Prepakovana znači 10 tableta u plikova, ugniježđeni 5 komada papira u stog.

Video: Propanorm | Uputstvo za upotrebu

indikacije

U skladu sa uputstvima za upotrebu antiaritmi propanorm preporučuje za prevenciju i liječenje:

• Atrioventrikularna ponovnog ulaska tahikardija;
• Ventrikularnih i ekstrasistole;
• Paroksizmalne aritmije - flatera i fibrilacija atrija, WPW sindrom.

Također, lijek je indiciran za prevenciju zadobio monomorfne ventrikularne tahikardije.

Kontraindikacije

Koristeći propanorm kontraindiciran u pozadini:

• Bradikardija i hipotenzija;
• Blokom grane;
• Infarkt miokarda;
• Kardiogenog šoka (osim antiaritmi šok i hipotenzija);
• Teških CHF (dekompenzacija u koraku a);
• Sinoatrijalni blokada, povreda intraatrial;
• Intraventrikularnih bifastsikulyarnoy blokade i AV-blokada II i III stepena;
• Preosjetljivost na sastojke sredstava;
• Digoksin intoksikacija;
• čvora disfunkcija sinusa;
• laktacije.

Primjena propanorm dozvoljeno samo osobe starije od 18 godina, zbog nedostatka objektivnih informacija o sigurnom i efikasnu upotrebu kod djece.

S velikom pažnjom lek se preporučuje kod pacijenata poodmakle dobi i prisustvo pacijenata:

• kardiomiopatija;
• KOPB;
• Srčana insuficijencija (izbacivanje frakcije manje od 30%);
• Hipotenzija (uključujući miastenija gravis);
• Jetre i bubrega;
• Stalni ili privremeni pacemaker;
• Disbalans elektrolita (obavezno potrebne prilagođavanje na odredište propanorm);
• Jetre holestazi.

Sa agent računa se koristi u kombinaciji s drugim antiaritmika koji daju sličan efekat. U trudnoći, imenovanje propanorm moguće samo u ekstremnim slučajevima u kojima je navodno klinička korist veća od potencijalnog rizika za fetus.

Metode korištenja i doziranje

Lek se preporučuje za oralnu administraciju, po mogućnosti nakon obroka, tablete treba progutati cijele, a ne tečnost, stisnuo sa malom količinom vode. Doze i učestalosti doziranja su postavljeni specijalista na priložene upute za propanorm početne doze po danu je 450 mg uzima tri puta pomoću 150 mg u razmacima od 8 sati. Svaka 3-4 dana je dozvoljeno da se postepeno povećavati dozu na 600 mg dnevno, podijeljeno u dvije doze, maksimalna doza - 900 mg, troši tri puta dnevno 300 mg. Za paroksizma fibrilacija atrija imenuje pojedinačne doze od 600 mg.

Po otkrivanju terapije proširenje QRS kompleksa ili QT interval veći od 20% početnog čitanja, produženje PQ interval za više od polovine, a QT intervala od 500 ms, preporučujemo smanjenje doze ili privremeni prekid propanorm. To također zahtijeva smanjenje pojedinačnih doza: poodmakle dobi, koji imaju tjelesne težine manje od 70 kg, koji pate od bolesti jetre i bubrega.

neželjenih efekata

Korištenje tableta propanorm može biti u pratnji razvoj:

Video: Citrine | Uputstvo za upotrebu

• AV-disocijacija, komore i supraventrikularne tahiaritmijama, bradikardija, AV-blokada angina, sinoatrijalni blok, pogoršanje zatajenja srca (sa smanjenjem funkcije lijeve klijetke), intraventrikularna poremećaji provođenja, ortostatska hipotenzija (pri visokim dozama);
• Gorčina i suha promjene usta, mučnina, ukus, dijareja, smanjuje apetit, zatvor, osjećaj težine u epigastrijumu, poremećaji jetre, kolestaza i holestatska žutica (U rijetkim slučajevima);
• glavobolja, vrtoglavica, zamagljen vid, konvulzije, diplopija;
• Agranulocitoza, leukopenija, trombocitopenija, povećati vrijeme krvarenje;
• Smanjena potenciju, oligospermia;
• Kože osip i svrbež, crvenilo, osip, urtikarija, volchanochnopodobnogo sindrom;
• Bronhospazam, opšta slabost, hemoragijski osip na koži.

Primanje propanorm doza prelazi dva puta više od prosječne dnevno, može izazvati: snižavanje krvnog pritiska, pospanost povraćanje, mentalna konfuzija, mučnina, bradikardija, ekstrapiramidne poremećaja produžava QT intervala, ventrikularne tahiaritmijama, sinoatrijalni blokada, paroksizma polimorfna ventrikularna tahikardija, AV-blokada, edem pluća, delirijum, asistolije, konvulzije, koma. Pod tim uvjetima zahtijeva: defibrilaciju, ispiranje želuca, i Diazepam ubrizgavanje dobutamina, kompresije grudi i ventilacija (ako je potrebno).

Oprez

Tokom terapije propanorm preporučuje da se odreknu vožnje i upravljanja složenih mehanizama.

analoga

Strukturnih analoga su propanorm Propafenon i Ritmonorm, mehanizam djelovanja odnosi se na analoge Etatsizin.

Uslovi i uslovi

Prema propanorm instrukcije, preporučuje se čuvati mjesto, zaštićeno od vlage i svjetlosti, temperatura zraka 15-25 ° C. Rok trajanja tableta od datuma proizvodnje - 3 godine.