Tsitotekt

Tsitotekt - ljudski imunoglobulin antitsitomegalovirusny. Proizvodi se u obliku otopina za intravensku administraciju.

Farmakološkog djelovanja Tsitotekta

U skladu sa uputstvom za Tsitotektu, aktivni agenti su aktivne komponente proteina ljudske plazme. Pomoćne supstance ulaze u sastav rješenja su natrij klorida i voda za injekcije.

Tsitotekt je priprema imunoglobulin koji je napravljen na temelju donatorskih plazme sa visokim titra antitela protiv patogena citomegalovirus ljudskih infekcije.

Lijek ima izražen imunomodulatornog aktivnost. LGG distribuciju imunoglobulin potklasa odgovara distribuciju u plazmi donatora koji nemaju zdravstvenih problema.

Kada intravenski imunoglobulin protiv citomegalovirus infekcije ljudskim ima visoku bioraspoloživost. Supstanca se vrlo brzo raspoređuje između plazme i Ekstravaskularna tekućine, a nakon 3-5 dana ravnotežu između intravaskularnog i Ekstravaskularna prostora. Period potpune eliminacije lijeka iz tijela varira u različitim u različitim pacijenata. Kompleksi LGG imunoglobulina G i koristi ćelije reticuloendotelijalnom sistema.

indikacije Tsitotekta

Prema uputstvima, Tsitotekt imenovati:

• za liječenje citomegalovirusom infekcije kod ljudi sa oslabljenim imunitetom, od preranog i novorođenčadi, kao i kod bolesnika s imunosupresivnih ili depresivni imuni lijekova;
• za prevenciju citomegalovirusom (CMV) infekcije nakon transplantacije organa;
• za sprečavanje manifestacije bolesti sljedeće CMV infekcije.

Metode primjene i doziranje Tsitotekta

Prije uvođenja lijeka kako bi se osiguralo jasno rješenje, a zatim zagrijati ga na tjelesnu temperaturu.

Tsitotekt davati samo intravenski.

Početnih brzina infuzije ne smije biti veća od 0,08 ml supstance na 1 kg tjelesne težine u 1 sat. Uz dobar odgovor pacijenta 10 minuta nakon početka primjene može se postepeno povećavati brzinu do 0,8 ml po 1 kg tjelesne težine pacijenta u 1 sat.

Tsitotekt može da se meša samo sa 0,9% natrijum hlorida. Dodavanje drugih tvari zabranjeno je kako bi se spriječilo denaturacije proteina ili padavina.

Nakon otvaranja bočice rješenja odmah treba koristiti, zbog rizika od bakterijske kontaminacije ne koriste lijekove ne može se sačuvati.

Za prevenciju CMV infekcija u imunosuprimiranih osoba sa Tsitotekt upravlja u jednoj dozi od 1 ml na 1 kg tjelesne težine.

CMV-seropozitivnih pacijenata preporučuju počevši profilaksu 10 dana prije transplantacije operacije.

CMV-seronegativnog pacijenata sa transplantacije organa infuziju se vrši dan operacije, i koštane srži za vrijeme transplantacije - 1 dan prije.

Tokom tretmana - ne manje od 6 jedinica dozira svaka 2-3 tjedna.

U liječenju CMV Tsitotekt upravlja u jednoj dozi od 2 ml po 1 kg tjelesne težine. Lek se daje u intervalu od 48 sati da se u potpunosti eliminirati simptome bolesti.

Neželjeni efekti Tsitotekta

U primjeni Tsitotekta strani reakcije mogu nastati od strane tijela kao bol u leđima i zglobovima, alergije, snižavanje krvnog pritiska, mučnina, groznica, povraćanje, glavobolja, groznica.

U rijetkim slučajevima anafilaktički šok, reverzibilni aseptični meningitis i hemolitičke anemija.

U pregledu droge je i prijavio porast kreatinina u serumu ili akutno zatajenje bubrega.

Tsitotekt u pojedinačnim slučajevima može izazvati infarkt miokarda, plućne embolije, udar i duboka venska tromboza.

Kontraindikacije Tsitotekta

Tsitotekt nastave nije naznačeno u bolesnika koji su preosjetljivi na svojim komponentama, i ljudski imunoglobulin.

predozirati

Predozirati Tsitotektom moguće u starije osobe, osobe koje pate od viškom kilograma, kao i kod bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.

U slučaju predoziranja kod pacijenata koji pripadaju rizičnoj skupini, može povećati viskoznost krvi.

analoga Tsitotekta

Farmakološkim svojstva analoga Tsitotekta Antigep, hystoglobulin, Immunoro Kedrion, Neogepatekt, Sinagis, Rebinolin.

dodatne informacije

U primjeni Tsitotekta lažno pozitivnih mogu nastati kada podaci serološke studije.

Čuvajte ovaj lek u tamnom, hladnom, suvom i izvan dohvata djece.

Od apoteke Tsitotekt objavljen u OTC režimu.

Rok trajanja - 36 mjeseci.