Bonefos

Bonefos - lijek koji je inhibitor resorpcije kosti, koja se odnosi na bisfosfonata grupu.

Farmakološkog djelovanja Bonefos

Aktivni sastojak je Bonefos clodronic kiseline, koji se odnosi na bisfosfonata grupu. To je analogni prirodnih pirofosfat, depresivno aktivnost osteoklasta, čime se smanjuje gubitak koštane mase. Njegova akcija se temelji na selektivnoj visokog afiniteta za mineral sastavni dio kosti. Postoji mnogo pozitivnih komentara o Bonefos, o primjeni lijeka u bolesnika s primarnim karcinomom dojke, značajno smanjuje rizik od metastaze u kostima. Kada uzimate pacijenata sa karcinomom operativan dojke je također smanjena smrtnost.

Otpusnicu i sastav Bonefos

Bonefos proizvedeni u obliku:

• želatinske kapsule koje sadrže granulirani prah, dinatrijev klodronata tetrahydrate 500 mg po kapsuli, u višestruke od 100 komada;
• Tablete, tablete, 60 komada u paketu u jednoj tableti - 800 mg klodronata disodium;
• Koncentrat za otopinu za / u uvodu, 5 komada 5 ml ampula, 1 ml koncentrata sadrži dinatrijev klodronata tetrahydrate 75 mg.

Također, voda za injekcije u ampulama od 5 ml.

indikacije

U skladu sa uputstvima Bonefos lek koji se koristi u liječenju osteolitični metastaze malignih tumora kosti, multiplog mijeloma, hiperkalcemija - povišene koncentracije kalcija u krvi koji se javlja kada malignih bolesti. Također, lijek se koristi za prevenciju koštanih metastaza kod raka dojke. Prema mišljenja, Bonefos smanjuje bolove kosti i spriječiti razvoj ozbiljnih hiperkalcemija, smanjuju mogućnost fraktura.

Doziranje i administraciju

Lek se moraju uzeti samo na recept, kapsule od 400 mg treba uzeti oralno bez žvakanje, tablete od 800 mg može biti podijeljen na dva dijela, a dva odmah prihvatiti bez gnječenja i Dissolving. Doza 1600 mg preporučuje se upotreba jednom dnevno, ujutro na prazan želudac, pije 250 ml vode, nakon prijema ne bi trebao biti za sat vremena jesti, piti (osim vode), uz pomoć drugih droga. Ako je dodijeljen Bonefos doza prelazi 1600 mg na, podijeljena u dva puta recepciji: ujutro kao što je opisano gore, a drugi prijem sat prije jela ili poslije dva sata. Kao što je navedeno u uputama, Bonefos kontraindicirana da se sa hranom i drugim lekovima jer ometaju apsorpciju clodronic kiseline.

Pacijenti sa hiperkalcemija dodijeljena dnevna doza 2400-3200 mg sa postepenim smanjenjem do 1.600 mg u slučaju stabilizacije. Kada se hiperkalcemija, aktivira razvoj malignih tumora koje infuziju Bonefos 300 mg dnevno, razrijeđen u 500 ml 0,9% otopina natrij klorida ili 5% otopina glukoze infuziju izvršena je za 2 sata. Kurs ne traje više od 7 uzastopnih dana, na jednokratnu postupku imaju dobar rejting - Bonefos tako uveo u iznosu od 1.500 mg intravenske infuzije preko 4 sata jednom. Tokom infuzije potrebno je osigurati dovoljnu količinu tekućine u organizam. Ako je potrebno, intravenozna primjena se može ponoviti ili lijeka oralno. Za prevenciju koštanih metastaza u primarnoj dojke droga raka daje do 1600 mg dnevno.

Neželjeni efekti Bonefos

na osnovu povratnih informacija, Bonefos tokom tretmana često dovodi do dijareja, koji se manifestuje na lak način. Sledeći neželjeni efekti se mogu javiti dok uzimanja droge:

• mučnina, povraćanje;
• asimptomatski hipokalcemije;
• Povećan krvi paratireoidnih hormona;
• Kršenje sadržaja alkalne fosfataze;
• Zatajenje bubrega;
• Bol u mišićima i zglobovima.

Kada uzimate kod pacijenata sa bronhijalne astme, može izazvati probleme sa disanjem i razvoj bronhospazma.

Kontraindikacije

Prema uputstvima, Bonefos ne preporučuje da se sa:

• trudnoće;
• dojenje;
• djetinjstva;
• Uzimanje drugih bisfosfonata;
• Preosjetljivost na clodronic kiselinu ili bilo koju od komponenti uključenih u pripremi.

Treba koristiti s oprezom Bonefos bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, kao i upalnih bolesti probavnog trakta, najčešće dobio ih dnevna doza ne prelazi 1600 mg dnevno.

Rok trajanja

Bonefos pohranjeni na temperaturi ne višoj od 25 ° C, na suhom mjestu. Rok trajanja tableta i kapsula je 5 godina za pripremu koncentrat otopina za intravensku administraciju - 3 godine. Spremni rješenje treba koristiti u roku od 12 sati od infuzije.